ми ионизирующих излучений санитарным правилам.

3.12.
На наружной поверхности РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки
радиационной опасности по ГОСТу, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м.
Для РИП 1-й группы, а также РИП, которым в соответствии с санитарно -
эпидемиологическим заключением федерального органа госсанэпиднадзора не
требуется радиационный контроль и учет, допускается наносить знак радиационной
опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.

3.13.
При проектировании радиационной защиты РИП во всех случаях должен
использоваться коэффициент запаса, равный 2.

 

4. Получение, учет, хранение и транспортирование

радиоизотопных приборов

 

4.1.
Поставка РИП 2 - 4 групп организациям и передача их из одной организации в
другую производится с соблюдением требований п. 5.5 ОСПОРБ-99 по заказам -
заявкам, оформленным в соответствии с прилож. 5 к ОСПОРБ-99. При этом
передающая организация информирует о передаче РИП территориальный орган
госсанэпиднадзора по месту ее нахождения. РИП 1-й группы поставляются без
оформления заказа - заявки.

4.2.
Организации, получившие (поставившие) РИП 2 - 4 групп, извещают об этом
территориальный орган госсанэпиднадзора в 10-дневный срок (Прилож. 4 и 5).

4.3.
Организация, занимающаяся производством, транспортированием, хранением,
реализацией или использованием РИП 2 - 4 групп, обеспечивает сохранность
источников излучения. Условия получения, хранения, использования и списания с
учета РИП с источниками излучения должны исключать возможность их утраты или
бесконтрольного использования. Лицо, назначенное ответственным за учет и
хранение РИП, осуществляет регулирование их приема и передачи по рекомендуемым
формам (Прилож. 1).

4.4.
К моменту получения РИП 2 - 4 групп руководитель организации утверждает список
лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивает их необходимое обучение и
инструктаж, назначает приказом по организации лиц, ответственных за учет и
хранение радионуклидных источников излучения, а также лицо, ответственное за
радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной
безопасности).

4.5.
При получении РИП 2 - 4 групп необходимо проверить фактическое наличие
источника в соответствии с сопроводительными документами. Проверка проводится
специалистами эксплуатирующей или специализированной организации в соответствии
с технической документацией на РИП, и результаты проверки отражаются в акте.

4.6.
Временное хранение блоков источников стационарных РИП 3 - 4 групп
осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних
лиц и обеспечивающем сохранность источников при наличии действующего санитарно
- эпидемиологического заключения территориального органа госсанэпиднадзора на
соответствие условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным
правилам. В период временного хранения источники в блоках источников должны
находиться в положении "хранение". РИП 1 - 2 групп допускается
хранить в любых производственных помещениях в сейфах, шкафах и т.п.,
обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их использования
посторонними лицами.

4.7.
Хранение переносных РИП 2 - 4 групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих
их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования.
Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность дозы на
поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП
или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних
лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.

4.8.
Переносные РИП 2 - 4 групп выдаются сотрудникам, допущенным к работе с ними, по
письменному разрешению руководителя организации или его заместителя. Выдача и
возврат переносных РИП фиксируются в специальном журнале (Прилож. 6).

4.9.
Транспортирование РИП 2 - 4 групп осуществляется в соответствии с требованиями
ОСПОРБ-99 и правилами безопасности транспортирования радиоактивных веществ.

4.10.
РИП 1-й группы (в т.ч. радиоизотопные извещатели дыма) могут устанавливаться в
жилых и общественных зданиях, если это предусмотрено в оформленном на них
санитарно - эпидемиологическом заключении федерального органа
госсанэпиднадзора. Использование в жилых и общественных зданиях РИП 2 - 4
группы не допускается.

4.11.
Требования п. п. 4.1, 4.4, 4.6, 4.8 и 4.9 не распространяются на РИП, которым в
соответствии с санитарно - эпидемиологическим заключением федерального органа
госсанэпиднадзора не требуется радиационный контроль и учет.

 

5. Размещение, эксплуатация и вывод из
эксплуатации

радиоизотопных приборов

 

5.1.
Установка стационарных РИП 2 - 4 групп осуществляется в строгом соответствии с
технической документацией и проектом, согласованным с территориальным органом
госсанэпиднадзора. Способ установки и крепления РИП должен исключать
возможность несанкционированного использования их посторонними лицами и
обеспечивать сохранность источников.

5.2.
При установке РИП 4-й группы следует, по возможности, максимально удалять их от
постоянных рабочих мест.

5.3.
При использовании РИП 2 - 4 групп необходимо выполнять следующие требования:

-
пучок излучения направлять в наиболее безопасную для работающих в данном
помещении сторону (в сторону земли, в сторону капитальной стены и т.п.);

-
установку РИП осуществлять так, чтобы мощность дозы на постоянных рабочих
местах и в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч,
используя для этого, в случае необходимости, дополнительные средства
радиационной защиты (стационарные или переносные);

- не
допускать наличия постоянных рабочих мест на расстоянии менее 1,0 м от
поверхности блока источников стационарных РИП 3 - 4 групп и исключать доступ в
эту зону посторонних лиц.

5.4.
Монтаж и наладка РИП 3 - 4 групп, перезарядка блоков источников, а также их
ремонт и техническое обслуживание осуществляется прошедшими соответствующую
подготовку сотрудниками эксплуатирующей или иной имеющей специальное разрешение
(лицензию) на этот вид деятельности организации. Все вышеперечисленные работы
проводятся с выполнением требований ОСПОРБ-99.

5.5.
После монтажа и наладки стационарных РИП 3 - 4 групп организацией, аккредитованной
на право проведения соответствующих видов измерений, в присутствии лица,
ответственного за радиационную безопасность, должна быть измерена мощность
эквивалентной дозы излучения:

- на
наружной поверхности блока источника (РИП) и на расстоянии 1,0 м от нее;

- на
ближайших рабочих местах;

- в
местах возможного доступа лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования,
на котором он установлен.

Кроме
того, должен быть проведен контроль радиоактивного загрязнения поверхности
блока.

5.6.
По результатам проведенных измерений оформляются два экземпляра протокола
измерений. Один экземпляр остается в эксплуатирующей организации, а второй - в
организации, проводившей монтаж и наладку РИП.

5.7.
После завершения монтажа и наладки стационарных РИП 3 - 4 групп и проведения
необходимого радиационного контроля они принимаются в эксплуатацию комиссией,
включающей представителей эксплуатирующей организации, территориального центра
госсанэпиднадзора, организации, осуществлявшей монтаж и наладку РИП, и
организации, проводившей радиационный контроль. Приемка РИП в эксплуатацию
оформляется актом, один экземпляр которого хранится в эксплуатирующей
организации.

5.8
Для приемки стационарных РИП 3 - 4 групп в эксплуатацию организация
представляет комиссии:

-
техническую документацию на РИП, согласованную с органами госсанэпиднадзора;

-
санитарно - эпидемиологическое заключение на РИП;

-
паспорта источников, установленных в блоках источников РИП;

-
проект размещения РИП (для стационарных РИП);

-
протокол измерений по п. 6.6;

-
приказ(ы) о назначении лица, ответственного за радиационную безопасность (при
отсутствии в организации службы радиационной безопасности), а также лиц,
ответственных за учет и хранение источников;

-
инструкцию по радиационной безопасности при использовании РИП;

-
инструкцию по предупреждению радиационных аварий и ликвидации их последствий;

-
положение о службе радиационной безопасности или лице, ответственном за
радиационную безопасность;

-
положение о порядке проведения производственного радиационного контроля;

-
приходно - расходный журнал;

-
список сотрудников организации, отнесенных к персоналу группы А и Б,
утвержденный приказом руководителя организации;

-
журнал инструктажа персонала по радиационной безопасности.

5.9.
Использование принятых в эксплуатацию РИП 3 - 4 групп допускается только при
наличии санитарно - эпидемиологического заключения территориального органа
госсанэпиднадзора на соответствие условий работы с источниками ионизирующего
излучения санитарным правилам.

5.10.
Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено
инструкцией по эксплуатации, не допускается.

5.11.
Зарядка (перезарядка) блока источника производится только источниками,
указанными в технической документации на РИП. Не допускается использовать для
этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся
от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с
истекшим установленным сроком эксплуатации.

5.12.
РИП всех групп, необходимость использования которых отпала или не подлежащие
дальнейшему использованию, должны быть демонтированы и сданы на захоронение в
специализированные организации. Работы по демонтажу стационарных РИП 2 - 4
групп должны выполняться силами организации, имеющей специальное разрешение
(лицензию) на этот вид деятельности.

5.13.
Требования п. п. 5.1 и 5.3 - 5.9 не распространяются на РИП, которым в
соответствии с санитарно - эпидемиологическим заключением федерального органа
госсанэпиднадзора не требуется радиационный контроль и учет.

 

6. Радиационный контроль

 

6.1.
В организациях, использующих РИП 2 - 4 групп, проводится производственный
контроль за радиационной безопасностью их эксплуатации (далее - радиационный
контроль). Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят от типа и
количества используемых в организации РИП. Порядок проведения такого контроля
согласовывается с территориальным органом госсанэпиднадзора.

6.2.
Радиационный контроль может проводиться лицом, ответственным за радиационную
безопасность, службой радиационной безопасности организации либо ведомственной
службой радиационной безопасности. Допускается проведение радиационного
контроля в организации на основе договора с аккредитованной в соответствующих
областях измерений лабораторией радиационного контроля.

6.3.
В зависимости от типов используемых в организации РИП радиационный контроль
включает измерение следующих параметров:

-
мощность эквивалентной дозы гамма - излучения;

-
мощность эквивалентной дозы тормозного излучения;

-
мощность эквивалентной дозы нейтронного излучения;

-
поверхностное загрязнение РИП и оборудования радионуклидами.

Измерения
мощности эквивалентной дозы на рабочих местах и в местах возможного нахождения
людей проводятся на трех высотах: 0,5, 1,0 и 1,5 м над полом. Измерения
поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования проводятся методом
мазков.

6.4.
В организациях, использующих РИП, проводится:

6.4.1.
Еженедельно:

-
визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности пломб и
замков блоков источников и записью результатов осмотра в специальный журнал
(Прилож. 7);

-
проверка наличия источников в блоках источников РИП 2 - 4 групп.

6.4.2.
Ежеквартально:

-
проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и
конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены);

-
измерение мощности эквивалентной дозы на поверхности переносных РИП 2 - 4 групп
и на расстоянии 1,0 м от них.

6.4.3.
Раз в полгода:

-
проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на расстоянии 1,0 м от
поверхности блоков источников стационарных РИП 3 - 4 групп, на рабочих местах и
в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил;

-
контроль наличия стационарных РИП 1 - 2 групп в местах их установки.

6.4.4.
Ежегодно:

-
проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на поверхности блоков
источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на расстоянии 1,0 м от нее, на рабочих
местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил.

6.4.5.
Ежедневно:

-
проверка крепления стационарных РИП (блоков источников) при эксплуатации их в
условиях вибрации (толчков).

6.5.
Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях:

-
несанкционированное проникновение в помещение хранения РИП посторонних лиц;

-
пожар или иное чрезвычайное происшествие в помещении хранения РИП;

-
нарушение целостности пломбы или замка блока источника (РИП);

-
после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом
производился демонтаж последнего;

-
после установки, замены или перезарядки блока источника;

-
после установки дополнительной радиационной защиты;

- во
время и после ликвидации последствий радиационной аварии.

6.6.
Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль.

6.7.
Для проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения,
предназначенные для измерения контролируемых величин, внесенные в
Государственный реестр средств измерений и имеющие действующее свидетельство о
государственной поверке.

 

7. Предупреждение возможных радиационных аварий

и ликвидация их последствий

 

7.1.
К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:

-
утеря или хищение источника, блока источника или РИП;

-
выпадение источника из блока источника (РИП);

-
разгерметизация источника РИП;

-
разрушение или снижение качества радиационной защиты блока источника (РИП) или
дополнительной радиационной защиты (при ее наличии);

-
н