Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное
юридическая консультация правовая консультацияПолучите бесплатную юридическую консультацию по телефону | Форум о законах




goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены






 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

10 марта 1999 года

 

Дата введения -

10 мая 1999 года

 

4.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

 

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ
МОНИТОРИНГ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ СРЕДЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ

МУК
4.2.734-99

 

1. Разработаны: Государственным научно-исследовательским
институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.
Л.А. Тарасевича (Н.В. Медуницын, Т.А. Бектимиров, Т.Е. Елизарова);
Проектно-строительным предприятием "Чистый воздух" (М.Е. Барабанова,
А.П. Коротовских, В.В. Михнович, А.В. Тютюнников).

2. Рекомендованы Комиссией по госсанэпиднормированию при
Минздраве России.

3. Утверждены и введены в действие Главным государственным
санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра
здравоохранения Российской Федерации.

4. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Данный документ предназначен в основном для производителей
медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) и может служить в качестве
руководства по методам общего микробиологического контроля в чистых помещениях,
который включает в себя контроль воздуха рабочих зон, контроль поверхностей
помещений и оборудования, контроль рук и одежды персонала.

Методические указания "Микробиологический мониторинг
производственной среды" являются приложением к санитарным правилам СП
3.3.2.015 "Производство и контроль медицинских иммунобиологических
препаратов для обеспечения их качества. Good Manufacturing Practice",
утвержденным Постановлением Госкомсанэпиднадзора России N 8 от 12.08.94, а
также продолжением соответствующих разделов Методических рекомендаций МУ 44-116
"Асептическое производство медицинских иммунобиологических
препаратов", утвержденных МЗ России 19.05.97.

Микробиологический контроль воды, сжатого воздуха и других
технологических газов, контроль механических частиц в данных Методических
указаниях не рассматриваются.

 

2. Общие положения

 

В данных Методических указаниях рассматриваются ключевые факторы,
которые необходимо учитывать при разработке и проведении программ
микробиологического контроля производственной среды, составлении планов отбора
проб, выборе методов и приборов для проведения исследований, установлении
уровней тревоги и действия.

Приводимые в данном документе цифровые данные, методы отбора
проб, приборы являются рекомендуемыми. Целесообразно их применение с учетом
конкретных производственных условий и технологий.

Для достижения соответствующего микробиологического статуса
производственной среды (см. табл. 1.3 приложения 1 к Методическим рекомендациям
МУ 44-116 "Рекомендуемые максимальные пределы контаминации окружающей
среды в рабочих условиях") могут использоваться методы, эквивалентные тем,
которые вошли в данные Методические указания.

 

3. Определения

 

В данных Методических указаниях используются следующие
определения:

Асептическое наполнение - часть асептического процесса, в котором
стерильный продукт разливается и упаковывается с использованием стерильных
емкостей и крышек в критических производственных зонах.

Асептическое производство - включает все операции приготовления
МИБП, в том числе и асептическое наполнение емкостей продуктом в контролируемых
условиях среды, где воздухоподача, материалы, оборудование и персонал
соответствующим образом контролируются на приемлемые уровни микробной
контаминации и контаминации механическими частицами.

Асептические производственные зоны (АПЗ) - контролируемая среда,
состоящая из нескольких зон, в которых воздухоподача, материалы, оборудование и
персонал контролируются на приемлемые уровни микробной контаминации и
контаминации механическими частицами.

Аэрозольный пробоотборник - прибор, используемый для отбора
заданных объемов воздуха за определенный временной промежуток в целях
определения количественного содержания микроорганизмов или механических частиц.

Биологическая нагрузка - общее количество живых микроорганизмов в
продукте перед процессом стерилизации.

Валидация (аттестация) - получение документированного
подтверждения того, что конкретный производственный процесс обеспечит с высокой
степенью надежности получение продукта, отвечающего заранее установленным
спецификациям и показателям качества.

Контролируемая среда - среда производственных помещений, в
которой содержание механических и живых частиц поддерживается на определенных
уровнях.

Корректирующие действия - действия, которые необходимо
предпринимать в случае, если результаты контроля окружающей среды выявляют
превышение уровня действия.

Колониеобразующая единица (КОЕ) - число живых микроорганизмов,
определяемое по проросшим единичным колониям на плотных питательных средах,
содержащееся в определенных объемах исследуемых проб.

Критические производственные зоны - локальные зоны асептического
производства, в которых совершаются асептические манипуляции с продуктом,
асептический монтаж оборудования, операции наполнения и укупорки, где продукт
подвергается наибольшему риску контаминации. Данные зоны, как правило,
располагаются в классах чистоты A, B (100), в соответствии с МУ 44-116.

Критические поверхности - поверхности, находящиеся в зоне
выполнения асептических операций, непосредственно контактирующие со стерильным
материалом (емкостями, инструментарием и пр.).

Окружающая флора - микроорганизмы, выделенные из производственной
среды совокупностью микробиологических методов исследования.

План отбора проб - документ, описывающий методику отбора проб в
контролируемой среде, устанавливающий точки отбора проб, частоту и количество
регулярно проводимых исследований, методы анализа данных и интерпретацию полученных
результатов.

Программа мониторинга окружающей среды - документально
определенная программа, которая описывает правила текущего мониторинга
производственной среды по всем контролируемым параметрам - влажность,
температура, скорость воздушных потоков, уровень перепада давления между
помещениями, уровень контаминации бактериальными и механическими частицами и
включает в себя план мероприятий при превышении результатов контроля уровня
действия.

Стерилизация - валидируемый процесс, используемый для освобождения
продукта от живых микроорганизмов.

Стерильный - заявленный как свободный от живых микроорганизмов.

Терминальная стерилизация - процесс, при котором продукт
стерилизуется в своей конечной емкости.

Точка отбора пробы - отраженное в документах место в
контролируемой зоне, где производится отбор пробы для дальнейших
микробиологических исследований. Точка выбирается исходя из потенциального
влияния на стерильность продукта.

Уровень действия - установленный критический уровень содержания
микробов или механических частиц, требующий немедленного вмешательства и
корректирующих действий, если он превышен.

Уровень тревоги - установленный докритический уровень содержания
микробов или механических частиц, дающий раннее предупреждение о возможном
отклонении от нормальных рабочих условий производства, не требующий
немедленного вмешательства и исправляющих действий, но который является поводом
для проведения дополнительных контролей.

Чистая зона - заданное пространство, где концентрация живых и
механических частиц в воздушной среде поддерживается в установленных пределах в
соответствии с классом чистоты.

Чистая комната - комната, где концентрация живых и механических
частиц в воздушной среде поддерживается на заданном уровне, определяемом
классом чистоты.

 

4. Программа микробиологического мониторинга

контролируемой среды

 

Основной целью программы оценки микробиологического состояния
производственной среды является постоянная гарантия стабильности асептических
условий производства МИБП, выявление начальных отклонений и выработка
корректирующих действий до возникновения ситуаций, приводящих к появлению
нестерильной продукции.

Метод контроля стерильности готового препарата (ГФ XI, вып. 2, с.
187) основан на выборочном исследовании части серии и не дает полной гарантии
стерильности каждой емкости в серии. Поэтому необходимо проводить промежуточные
тесты на стерильность препарата в процессе производства, а также качественный и
количественный контроль асептических условий (класса чистоты рабочих зон).

4.1. Программа микробиологического мониторинга окружающей среды в
АПЗ должна охватывать:

- оценку бактериальной контаминации воздуха (КОЕ/куб. м);

- оценку бактериальной контаминации критических поверхностей, рук
и одежды персонала, работающих в АПЗ;

- оценку эффективности очистки и дезинфекции помещений и
оборудования;

- тестирование активности дезинфектантов;

- оценку эффективности работы стерилизующих воздушных фильтров;

- оценку качества стерилизации.

4.2. Текущий контроль в принципе не может и не должен выявить или
подсчитать все микроорганизмы, присутствующие в контролируемой среде. Он может
только показать, что все ключевые системы, контролирующие состояние
производственной среды, работают в соответствии с установленными требованиями и
лимиты бактериальной нагрузки не превышены.

4.3. Задачей микробиологического контроля является получение
репрезентативной оценки бактериальной нагрузки производственной среды.

4.4. Стабильность асептических условий производственной среды
должна обеспечиваться:

- соответствующим проектом производства;

- технологичным оборудованием (легко моющимся и
дезинфицирующимся);

- адекватной системой воздухоподготовки (фильтрация, перепад
давлений);

- системой ведения документации (рабочие инструкции и регистрация
результатов контроля);

- валидированными и сертифицированными процессами деконтаминации;

- надежным контролем технологического процесса;

- практикой качественного поддержания чистоты (уборка,
дезинфекция);

- контролем доступа персонала в АПЗ (соответствующая одежда,
процедура переодевания);

- эффективными программами обучения персонала;

- гарантией качества материалов и оборудования.

4.5. Перечисленные поддерживающие функции должны обеспечиваться
персоналом соответствующей квалификации, обученным правилам работы в АПЗ.

4.6. Программа микробиологического мониторинга производственной
среды является документом, который периодически пересматривается и
совершенствуется (см. раздел 17 Методических рекомендаций МУ 44-116).

 

5. Общие принципы процедуры

микробиологического мониторинга

 

5.1. Вне зависимости от выбора метода тестирования подготовка,
технологический процесс, стерилизация, асептические процессы, контрольные
тесты, очистка и дезинфекция оборудования и помещений, качество оборудования и
используемых материалов должны полностью отвечать требованиям GMP.

5.2. При контроле используются только откалиброванное
оборудование и приборы, прошедшие метрологическую аттестацию.

5.3. Любой метод, выбранный для текущего контроля, должен
предварительно пройти валидацию.

5.4. При текущем мониторинге предпочтительно использовать те же
методы, что и при первичной аттестации чистого помещения или зоны. Любые
изменения методов контроля могут повлиять на результаты.

5.5. Ростовые свойства питательных сред, используемых для
микробиологических исследований, должны подтверждаться использованием
соответствующих штаммов микроорганизмов.

5.6. В письменных инструкциях, описывающих процедуру
микробиологического мониторинга, следует четко излагать шаг за шагом
последовательность проведения исследований.

5.7. Полученные результаты должны регистрироваться в утвержденных
по форме протоколах (журналах). В случаях превышения установленных верхних
лимитов бактериальной нагрузки в АПЗ должны быть отражены все проведенные
расследования и мероприятия.

5.8. Персонал, выполняющий программу микробиологического
мониторинга, должен быть компетентен в соответствующих научных дисциплинах,
адекватно обучен и иметь необходимые полномочия.

5.9. Все исследования обычно проводятся производственными
отделениями. Однако отдел гарантии качества или технологический отдел должен
проводить периодические независимые исследования, повторяющие программу
микробиологического мониторинга. Периодичность обследования и протоколы
утверждаются руководством предприятия.

5.10. Установление соответствующего уровня тревоги и уровня
действия, выбор адекватных методов контроля являются предметами, постоянно
требующими пересмотра. Все соответствующие решения должны приниматься
уполномоченным персоналом.

5.11. Уровни тревоги и действия, частота контроля, число точек
отбора проб обычно являются более строгими параметрами при процессе
асептического розлива, чем при производстве терминально стерилизуемого
продукта.

5.12. Процедуры микробиологического мониторинга обычно включают
следующие шаги:

- выделение микроорганизмов из производственной среды (на
агаровую поверхность, в питательный бульон или жидкость, на мембрану фильтра);

- посев, если требуется, на питательную среду и культивирование;

- учет результатов;

- анализ совокупности полученных при мониторинге данных.

5.13. Данные мониторинга следует учитывать для совершенствования
практики уборки и дезинфекции.

5.14. Основные факторы, которые необходимо учитывать при
определении методологии проведения тестов, приводятся в Приложении А.

 

6. Выбор точек отбора проб

 

6.1. Расположение точек отбора проб из воздуха и с поверхностей
является индивидуальным для каждого производителя и устанавливается в процессе
первичной или повторной аттестации чистого помещения или чистой зоны.

6.2. При запуске в эксплуатацию нового чистого помещения или зоны
проводит

стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7