![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 23 декабря 2002 г. N 291-22/225 Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, контролю по всем показателям, предусмотренным нормативной документацией при проведении обязательной сертификации лекарственных средств, подлежат: - наркотические и психотропные лекарственные средства; - лекарственные средства для наркоза (в том числе ингаляционного), за исключением кислорода и закиси азота; - лекарственные формы для детей; - препараты инсулина. Руководитель Департамента В.Е.АКИМОЧКИН стр.1 |