Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное
юридическая консультация правовая консультацияПолучите бесплатную юридическую консультацию по телефону | Форум о законах




goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены






Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. N 354
"Об организации работы по проведению сертификации лекарственных средств в
Системе сертификации ГОСТ Р"

 

В целях реализации
"Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных
средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением
Госстандарта России от 24.05.2002 г. N 36, обеспечения качества лекарственных
средств, поступающих в сферу обращения на территории Российской Федерации,
приказываю:

1. Департаменту
государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники
(Акимочкин В.Е.) в срок до 31.12.2002 года:

1.1. Создать
добровольную Систему сертификации систем менеджмента качества производителей
лекарственных средств Минздрава России "ЛЕКСИСТЕМС".

2. Возложить на ФГУ
"Центр сертификации Минздрава России" (Дружков И.В.) выполнение
обязанностей Органа по добровольной сертификации Системы "ЛЕКСИСТЕМС"
в установленном порядке.

3. Департаменту
государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники
(Акимочкин В.Е.) в срок до 31.12.2002:

3.1. Разработать
Положения о Знаке и добровольной Системе сертификации систем менеджмента
качества производителей лекарственных средств Минздрава России
"ЛЕКСИСТЕМС", предусмотрев в нем правила проведения работ в системе
сертификации, порядок оплаты таких работ и определение участников добровольной
системы сертификации.

3.2. Зарегистрировать
добровольную Систему сертификации систем менеджмента качества производителей
лекарственных средств Минздрава России "ЛЕКСИСТЕМС" в установленном
порядке.

4. Контроль за
исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра
А.В.Катлинского.

 

Министр
Ю.Л. Шевченко




стр.1