а.

При проведении проверок следует обращать внимание на наличие на
предприятии оптовой торговли лекарственными средствами соответствующих
документов на помещения, занимаемые складом, должностных инструкций
сотрудников, стандартов и иных необходимых документов.

7.3. Проверки могут проводиться сотрудниками предприятия оптовой
торговли лекарственными средствами, непосредственно осуществляющими проверку
деятельности предприятия в соответствии с функционально - должностной
инструкцией, другими сотрудниками по распоряжению руководителя предприятия, а
также независимыми экспертами.

7.4. Частота проверок определяется руководителем предприятия
оптовой торговли лекарственными средствами.

7.5. Результаты проверок протоколируются и доводятся до сведения
персонала, ответственного за проверяемый участок работы, и руководства
предприятия оптовой торговли лекарственными средствами.

7.6. При последующих проверках контролируется выполнение
рекомендаций предыдущих проверок и их эффективность.

7.7. Каждый сотрудник предприятия оптовой торговли лекарственными
средствами должен быть ознакомлен с настоящим ОСТом, порядком выполнения
закрепленных за ним обязанностей, нормативными правовыми актами и стандартами,
относящимися к деятельности предприятия.

7.8. Руководитель, отвечающий за работу склада, и его заместители
должны иметь соответствующее образование и практический опыт работы в сфере
обращения лекарственных средств.

7.9. Руководитель предприятия оптовой торговли лекарственными
средствами из руководящего состава предприятия назначает лицо, ответственное за
соблюдение правил оптовой торговли лекарственными средствами (уполномоченного
по качеству).

7.10. Предприятие обеспечивает ведение документации в
соответствии с законодательными и нормативными правовыми актами Российской
Федерации.