![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Приложение 7 к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" ФОРМА ТИТУЛЬНОГО ЛИСТА ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ Министерство здравоохранения Российской Федерации __________________________________________________________________ Утверждаю ________________ Ф.И.О. "__" ___________ ____ г. Государственный стандарт качества лекарственного средства ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Название ФС 42-ХХХХХ-ХХ лекарственного средства Срок действия установлен с "__" ____________ ____ г. до "__" ____________ ____ г. Текст __________________________________________________________________ Приложение 8 к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" ФОРМА ТИТУЛЬНОГО ЛИСТА ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ ПРЕДПРИЯТИЯ Министерство здравоохранения Российской Федерации __________________________________________________________________ Утверждаю ________________ Ф.И.О. "__" ___________ ____ г. Государственный стандарт качества лекарственного средства ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ПРЕДПРИЯТИЯ __________________________________________________________________ (Наименование предприятия - производителя (разработчика) лекарственного средства; указывается в именительном падеже) Название ФСП 42-ХХХ-ХХХХХ-ХХ лекарственного средства Срок действия установлен с "__" ____________ ____ г. до "__" ____________ ____ г. Текст __________________________________________________________________ Приложение 9 к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" ФОРМА ПОСЛЕДНЕГО ЛИСТА ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ ПРЕДПРИЯТИЯ Текст Руководитель предприятия - производителя лекарственных средств (организации - разработчика) ______________ Ф.И.О. (Подпись) М.П. Дата Согласовано Руководитель органа (организации), проводившей экспертизу ФСП ______________ Ф.И.О. (Подпись) М.П. Дата Приложение 10 к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" ФОРМА ТИТУЛЬНОГО ЛИСТА ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ И ФСП Министерство здравоохранения Российской Федерации __________________________________________________________________ Утверждаю ________________ Ф.И.О. "__" ___________ ____ г. __________________________________________________________________ (Обозначение ФС или ФСП) __________________________________________________________________ (Наименование ФС или ФСП) __________________________________________________________________ (Наименование предприятия - производителя (организации - разработчика) лекарственного средства; указывается в именительном падеже) Изменение N ___ Срок введения изменений с "__" ______________ ____ г. Старая редакция Новая редакция Текст Текст __________________________________________________________________ Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6стр.7 |