![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 8 ноября 2000 г. N 293-22/144 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с созданием ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России, на который возложены функции Центрального органа и органа по сертификации Системы сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по аккредитации центров по сертификации и испытательных лабораторий приняла решение аккредитовать ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России на техническую компетентность в области сертификации лекарственных средств (аттестат аккредитации ИГК N 99-056-00 от 24.10.00) и аннулировать аккредитацию ФГУ "Центр по сертификации лекарственных средств". Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Р.У.ХАБРИЕВ стр.1 |