МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПИСЬМО

от
26 сентября 2000 г. N 290-22/119

 

В связи с запросами, поступающими в Департамент по поводу Приказа
Госстандарта России от 6 июня 2000 г. N 225 "О защите копий сертификатов
соответствия", сообщаем следующее.

Продажа лекарственных средств в аптечные учреждения
осуществляется поставщиками при наличии сертификата соответствия. В
соответствии с п. 4 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации
ГОСТ Р (Системы ГОСТ Р)" при реализации лекарственного средства
непосредственно со склада держателя сертификата организация - покупатель может обратиться
с заявкой в орган по сертификации, выдавший сертификат, для проведения
сертификации этих лекарственных средств с учетом результатов ранее проведенной
сертификации и выдачи сертификата соответствия на свое имя.

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 19 января
1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров"
сведения о проведении сертификации по каждому наименованию товаров и наличии
сертификата соответствия указываются поставщиком в товарно - сопроводительных
документах при поставке лекарственных средств в аптеку.

В том случае, если при продаже лекарственных средств товар
сопровождается копией сертификата соответствия, она должна быть маркирована
защищенными от подделки знаками в соответствии с вышеуказанным Приказом
Госстандарта России. Заявки на приобретение защищенных знаков направляются
аккредитованными Органами по сертификации в территориальные центры
стандартизации, метрологии и сертификации Госстандарта России.

Маркировка копий сертификатов соответствия защищенными знаками
вводится с 1 октября с.г.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ