Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное
юридическая консультация правовая консультацияПолучите бесплатную юридическую консультацию по телефону | Форум о законах




goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены






МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПИСЬМО

от
26 сентября 2000 г. N 290-22/119

 

В связи с запросами, поступающими в Департамент по поводу Приказа
Госстандарта России от 6 июня 2000 г. N 225 "О защите копий сертификатов
соответствия", сообщаем следующее.

Продажа лекарственных средств в аптечные учреждения
осуществляется поставщиками при наличии сертификата соответствия. В
соответствии с п. 4 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации
ГОСТ Р (Системы ГОСТ Р)" при реализации лекарственного средства
непосредственно со склада держателя сертификата организация - покупатель может обратиться
с заявкой в орган по сертификации, выдавший сертификат, для проведения
сертификации этих лекарственных средств с учетом результатов ранее проведенной
сертификации и выдачи сертификата соответствия на свое имя.

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 19 января
1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров"
сведения о проведении сертификации по каждому наименованию товаров и наличии
сертификата соответствия указываются поставщиком в товарно - сопроводительных
документах при поставке лекарственных средств в аптеку.

В том случае, если при продаже лекарственных средств товар
сопровождается копией сертификата соответствия, она должна быть маркирована
защищенными от подделки знаками в соответствии с вышеуказанным Приказом
Госстандарта России. Заявки на приобретение защищенных знаков направляются
аккредитованными Органами по сертификации в территориальные центры
стандартизации, метрологии и сертификации Госстандарта России.

Маркировка копий сертификатов соответствия защищенными знаками
вводится с 1 октября с.г.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 

 




стр.1