22 сентября 1998 г.

Описание. Бусерелин
ацетат-5-Оксо-L-пролил - L-гистидил-L-триптофил-L-серил-L-тирозил-О-т-ретбутил-D-серил-L
- лейцил-L-аргинил-L-пролин-N-этиламид ацетат.

Прозрачная бесцветная
жидкость.

Фармакологические
свойства. Нейропептид, подавляющий образование лютеинизирующего и
фолликулостимулирующего гормона. Хорошо всасывается через слизистую оболочку
носа, создавая в плазме крови достаточно высокие концентрации.

Показания к применению.
Эндометриоз (пред- и послеоперационное лечение), миома матки, гиперпластические
процессы эндометрия.

Способ применения и дозы.
Раствор бусерелина ацетата 0,2% вводят в носовые ходы в дозе 0,8 - 0,9 мг в
сутки. Суточную дозу препарата вводят равными порциями 3 раза в день через
равные промежутки времени (6 - 8 часов) утром, днем и вечером.

Лечение бусерелином
следует начинать на первый или второй день после начала менструации. Во время
лечения прием пероральных контрацептивов должен быть отменен. Для
предупреждения беременности в первые два месяца лечения бусерелином следует
пользоваться другими противозачаточными средствами (презервативы).

При регулярном приеме
бусерелина ринит не является препятствием для продолжения лечения, так как
слизистая носа остается при этом восприимчивой к препарату.

Курс лечения продолжается
от 6 до 9 месяцев. Повторный курс проводят только по назначению врача после
тщательного медицинского обследования.

Противопоказания.
Беременность, индивидуальная непереносимость.

Побочное действие. На
фоне приема препарата могут появиться кровянистые выделения из половых путей, а
также приливы, потливость, сухость кожи и слизистых, потеря либидо. Длительное,
многомесячное применение бусерелина может приводить к остеопатии и изменениям
липидов крови. Возможны головная боль, сердцебиение, усталость, нарушение сна,
нервозность, тревожность, депрессия, диспептические явления, боли внизу живота, суставах, парестезии верхних и нижних
конечностей, крапивница, отеки.

Форма выпуска. По 8,5 мл
и 17,5 мл во флаконах с пластмассовой пробкой - помпой.

Условия хранения. В
защищенном от света месте при температуре от 8 до 20 град. C. Список Б.

Срок годности 2 года.

Отпуск из аптек.
Отпускают по рецепту.

 

ПОЛИФАН

 

Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.

Регистрационное
удостоверение N 98/279/5.

Инструкция по применению
утверждена 10 сентября 1998 г.

Временная Фармакопейная
статья 42-3030-98 утверждена 22 сентября 1998 г.

Описание. Полифан -
получают из гидролизного лигнина.

Темно - коричневого цвета
комкующаяся влажная на ощупь рыхлая масса.

Фармакологические
свойства. Полифан является энтеросорбентом природного происхождения и обладает
высокой сорбционной способностью по отношению к различным видам патогенных
бактерий, выделяемым ими токсинам, а также ряду веществ, способных
накапливаться в организме: холестерин, нитраты, желчные кислоты, мочевина,
липиды, соли тяжелых металлов и др. Сорбционная способность полифана
многократно превышает эффективность активированного угля. Использование
полифана позволяет естественным путем выводить из организма многочисленные
биогенные токсины, анаболики, ксенобиотики, продукты метаболизма.

Препарат не
взаимодействует с тканями желудочно - кишечного тракта, накопление в каких-либо
органах отсутствует, хорошо и полностью эвакуируется из кишечника. Полифан
положительно влияет на перистальтику кишечника, обладает антиоксидантным
действием, компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в организме
человека, что положительно влияет на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический
иммунитет.

Показания к применению.
Полифан применяют при экзогенной и эндогенной интоксикации (некачественная
пища, алкоголь, химические вещества, а также вредные вещества, накапливающиеся
в организме при печеночной и почечной недостаточности); при заболеваниях
желудочно - кишечного тракта (диспепсия, метеоризм, гастроэнтероколиты,
дизентерия, сальмонеллез); при аллергических заболеваниях (пищевая и
лекарственная аллергия).

Способ применения и дозы.
Препарат назначают внутрь (из расчета 0,5 - 1 г/кг) за 1 - 1,5 часа до приема
пищи, до 4 раз в день. Содержимое одного пакета (разовая доза) размешивают в
0,5 - 1 стакане воды и медленно выпивают или порошок из пакета запивают
стаканом воды.

При необходимости лечение
может проводиться в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Противопоказания. В
редких случаях может отмечаться индивидуальная непереносимость препарата.

Взаимодействие с другими
лекарственными средствами. Препарат не следует принимать одновременно с другими
лекарственными средствами из-за его высокой сорбционной способности. Интервал
между приемами других лекарственных средств должен быть не менее 1 часа.

Предупреждение.
Длительное применение полифана сочетают с препаратами витаминов группы B, K, D,
E и кальция.

Побочное действие. При
длительном применении препарата может отмечаться склонность к запорам.

Форма выпуска. По 10 г в
пакетах.

Условия хранения. В сухом
месте.

Срок годности 2 года.

Отпуск из аптек.
Отпускают без рецепта.

 

РАСТВОР
НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9%

ДЛЯ
ИНФУЗИЙ (В ПОЛИМЕРНЫХ КОНТЕЙНЕРАХ)

 

Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.

Регистрационное
удостоверение N 98/279/6.

Инструкция по применению
утверждена 10 сентября 1998 г.

Временная Фармакопейная
статья 42-3144-98 утверждена 22 сентября 1998 г.

Описание. Раствор натрия
хлорида изотонический (0,9%) для инфузий содержит натрия хлорид, воду для
инъекций. Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакологические
свойства. Изотонический раствор натрия хлорида восполняет дефицит натрия при
различных патологических состояниях и временно увеличивает объем жидкости,
циркулирующей в сосудах.

Показания к применению.
Изотонический раствор натрия хлорида применяют при больших потерях внеклеточной
жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера,
диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.),
явлениях гипохлоремии и гипонатриемии с обезвоживанием, кишечной
непроходимости, интоксикациях; для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа,
а также для растворения и разведения лекарственных препаратов и увлажнения
перевязочного материала.

Способ применения и дозы.
Изотонический раствор натрия хлорида вводят внутривенно, подкожно и ректально
капельно. Перед введением раствор подогревают до 36 - 38 град. C. Доза
препарата определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов
натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл в сутки. При больших потерях
жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл препарата в
сутки. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия
хлорида желательно проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.

Противопоказания.
Изотонический раствор натрия хлорида не применяют при нарушениях водно -
натриевого баланса, связанных с гипернатриемией, внеклеточной гипергидратацией;
внутриклеточной дегидратации, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга
и легких при лечении глюкортикостероидами в больших дозах. Большие объемы
изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с
нарушенной выделительной функцией почек.

Побочное действие.
Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести
к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также увеличению потерь калия.

Форма выпуска. По 250,
500, 1000 мл в контейнерах.

Условия хранения. В сухом
месте при температуре не выше 25 град. C. Замораживание препарата при условии
сохранности герметичности контейнера не является противопоказанием к его
применению.

Срок годности 1 год.

Отпуск из аптек.
Отпускают по рецепту только для лечебных учреждений.

 

"ГИНРОЗИН"
В КАПСУЛАХ

 

Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.

Регистрационное
удостоверение N 98/279/7.

Инструкция по применению
утверждена 10 сентября 1998 г.

Временная Фармакопейная
статья 42-2864-97 утверждена 22 сентября 1998 г.

Описание. Гинрозин -
комплексный препарат, содержит сухие экстракты корня женьшеня, шиповника,
эхинацеи и вспомогательные вещества (лактоза, поливинилпирролидон, кислота
лимонная, поливинилпирролидон).

Капсулы белого цвета.
Содержимое капсул - гранулы от светло - коричневого до темно - коричневого
цвета.

Фармакологические
свойства. Гинрозин относится к группе общетонизирующих средств и биогенных
стимуляторов.

Биологическое действие
гинрозина обусловлено наличием панаксозидов, аскорбиновой кислоты и производных
оксикоричных кислот. Гинрозин обладает адаптогенным и общеукрепляющими
свойствами: повышает физическую выносливость, способствует более быстрому
восстановлению работоспособности после истощающих физических нагрузок,
оказывает антистрессовое действие. Препарат повышает активностьсистемы цитохрома Р450 и фермента
глутатионредуктазы, оказывает гастропротективное и иммуностимулирующее
действие.

Показания к применению.
Гинрозин применяют у взрослых в качестве лечебно - профилактического
адаптогенного и общеукрепляющего средства, при интенсивных и продолжительных
физических и нервно - психических нагрузках с целью быстрого и полного
восстановления работоспособности при астенических проявлениях различного
генеза, в период реконвалесценции после хронических заболеваний, а также у
больныхс начальными
проявлениями недостаточности мозгового кровообращения (снижение
работоспособности, повышенная утомляемость, нарушения памяти и внимания).

Способ применения и дозы.
Гинрозин в капсулах принимают внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки, в первой
половине дня после еды, запивая кипяченой водой.

Продолжительность курса 1
- 3 недели. Возможны повторные курсы лечения после консультации с врачом.

Противопоказания.
Одновременное применение с препаратами из группы психостимуляторов, тяжелые
формы гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, а также
прогредиентные системные заболевания, при которых не рекомендуется
использование иммуностимулирующих средств.

Побочное действие. При
длительном применении, а также в дозах, превышающих рекомендованные, возможно
повышение артериального давления.

Форма выпуска. По 20
капсул в банках или по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.

Условия хранения. В
сухом, защищенном от света месте.

Срок годности 2 года.

Отпуск из аптек.
Отпускают без рецепта.

 

ГРАНУЛЫ
"ГИНРОЗИН"

 

Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.

Регистрационное
удостоверение N 98/279/8.

Инструкция по применению
утверждена 10 сентября 1998 г.

Временная Фармакопейная
статья 42-2863-97 утверждена 22 сентября 1998 г.

Описание. Гинрозин -
комплексный препарат, содержит сухие экстракты корня женьшеня, шиповника,
эхинацеи и вспомогательные вещества (лактоза, поливинилпирролидон, кислота
лимонная, нипагин, поливинилпирролидон).

Гранулы от светло -
коричневого до темно - коричневого цвета.

Фармакологические
свойства. Гинрозин относится к группе общетонизирующих средств и биогенных
стимуляторов.

Билогическое действие
гинрозина обусловлено наличием панаксозидов, аскорбиновой кислоты и производных
оксикоричных кислот. Гинрозин обладает адаптогенным и общеукрепляющими
свойствами: повышает физическую выносливость, способствует более быстрому
восстановлению работоспособности после истощающих физических нагрузок,
оказывают антистрессовое действие. Препарат повышает активность системы
цитохрома Р450 и фермента глутатионредуктазы, оказывает гастропротективное и
иммуностимулирующее действие.

Показания к применению.
Гинрозин применяют у взрослых в качестве лечебно - профилактического
адаптогенного и общеукрепляющего средства, при интенсивных и продолжительных
физических и нервно - психических нагрузках с целью быстрого и полного
восстановления работоспособности при астенических проявлениях различного
генеза, в период реконвалесценции после хронических заболеваний, а также у
больных с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения
(снижение работоспособности, повышенная утомляемость, нарушения памяти и
внимания).

Способ применения и дозы.
Гранулы гинрозина принимают внутрь по 1 г (один пакет) 2 раза в сутки, в первой
половине дня после еды, запивая кипяченой водой. Гранулы можно принимать также
в виде водного раствора 1 пакета в стакане теплой воды.

Продолжительность курса 1
- 3 недели. Возможны повторные курсы лечения после консультации с врачом.

Противопоказания.
Одновременное применение с препаратами из группы психостимуляторов, тяжелые
формы гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, а также
прогредиентные системные заболевания, при которых не рекомендуется
использование иммуностимулирующих средств.

Побочное действие. При
длительном применении, а также дозах, превышающих рекомендованные, возможно
повышение артериального давления.

Форма выпуска. По 1 г в
пакетах.

Условия хранения. В
сухом, защищенном от света месте.

Срок годности 2 года.

Отпуск из аптек.
Отпускают без рецепта.

 

КАПЛИ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "ИОВ - ВЕНУМ"

 

Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 279 от 2 сентября 1998 г.

Регистрационное
удостоверение N 98/279/9.

Инструкция по применению
утверждена 10 сентября 1998 г.

Временная Фармакопейная
статья 42-3103-98 утверждена 22 сентября 1998 г.

Описание. "Иов -
венум" - комплексный гомеопатический препарат, содержит гомеопатические
разведения гамамелиса виргинского, арники горной, серы, яда змеи Бушмейстер.

Бесцветная, прозрачная
жидкость со слабым спиртовым запахом.

Показания к применению.
Препарат применяют у взрослых в комплексном лечении варикозного расширения вен
и тромбофлебитов.

Способ применения и