Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное
юридическая консультация правовая консультацияПолучите бесплатную юридическую консультацию по телефону | Форум о законах




goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены






ГЛАВНЫЙ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 26 сентября 1999 г. N
12

 

О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ
ЗА РЕАЛИЗАЦИЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ И МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ,
ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

 

В
целях реализации положений Федеральных законов "О
санитарно- эпидемиологическом благополучии населения" и "О защите
прав потребителей" в части правил маркировки и реализации продуктов
питания и медицинских препаратов, улучшения информированности населения о
качестве и безопасности продукции и с учетом увеличивающихся объемов
производства и поставки продукции, полученной на основе генетически
модифицированных источников

 

ПОСТАНОВЛЯЮ:

1.
Ввести маркировку пищевой продукции и медицинских препаратов, полученных из
генетически модифицированных источников (ГМИ), посредством нанесения на
потребительскую упаковку товара (этикетку, лист-вкладыш, ярлык) информации в
соответствии с приложением 1 к настоящему постановлению.

2.
Установить, что пищевая продукция, полученная из генетически модифицированных
источников, не содержащих ДНК и белка (пищевые и ароматические добавки,
рафинированные масла, модифицированные крахмалы, мальтодекстрин, сиропы
глюкозы, декстрозы, изоглюкозы и др.), маркировке не подлежит.

3.
Запретить с 01.07.2000 реализацию населению пищевой продукции и медицинских
препаратов, полученных из генетически модифицированных источников, без
соответствующей маркировки потребительской упаковки согласно приложению 1 к
настоящему постановлению.

4.
Организациям, предприятиям, юридическим и физическим лицам, осуществляющим
закупку за рубежом, поставку, производство и реализацию пищевой продукции и
медицинских препаратов из генетически модифицированных источников, обеспечить с
01.01.2000 включение информации о наличии сырья и компонентов из ГМИ в
товарно-транспортные документы на конкретные партии грузов.

5.
Институту питания РАМН (по согласованию) до 01.12.99 разработать и представить
на утверждение в Минздрав России дополнение к Санитарным правилам
"Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья
и пищевых продуктов" (СанПиН 2.3.2.560-96), касающееся маркировки
потребительской упаковки продовольствия, полученного на основе генетически
модифицированных источников.

6.
Заместителю Министра здравоохранения Российской Федерации Бударину С.С.:

организовать
разработку и утвердить систему государственной регистрации, ведомственного
контроля, маркировки, критерии оценки и безопасности медицинских препаратов и
их компонентов, полученных из генетически модифицированных источников;

внести
дополнения в Методические указания "Графическое оформление лекарственных
средств. Общие требования" (МУ 9467-015-05749470-98), касающиеся
маркировки препаратов на основе ГМИ.

7.
Главным государственным санитарным врачам по субъектам Российской Федерации и
регионам на транспорте

довести
текст настоящего постановления до сведения всех предприятий организаций,
юридических и физических лиц, осуществляющих закупку за рубежом, поставку,
производство и реализацию продукции на основе генетически модифицированных
источников;

потребовать
от руководителей вышеназванных организаций и предприятий соблюдения
установленного порядка информирования населения, маркировки и этикетирования
генетически модифицированной продукции, обеспечив действенную систему
государственного надзора в этой области.

8.
Настоящее постановление является обязательным для исполнения организациями,
предприятиями, юридическими и физическими лицами, осуществляющими закупку,
поставку, производство и реализацию пищевой продукции и медицинских препаратов,
полученных на основе генетически модифицированных источников.

9.
Контроль за выполнением настоящего постановления оставляю за собой.

                                              Г.Г.Онищенко

                                             

 

 

 

Приложение 1
к постановлению Главного государственного

 санитарного
врача Российской Федерации

 от 26
сентября 1999 года N 12

 

Виды маркировки
продовольственного сырья и пищевых продуктов,        полученных на основе генетически модифицированных
источников

1.
Генетически модифицированная продукция "…………………………………………."

(наименование
продукции)

2.
"……………………………….. ", полученная на основе генетически модифицированных
источников

3.
"……………………………….. " содержит компоненты, полученные из генетически
модифицированных источников

 




стр.1