О внесении изменений в «Правила проведения сертификации в Системе
сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ









О внесении изменений в «Правила проведения сертификации в Системе
сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», принятых
постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36

Постановление Госстандарта России от 3 сентября 2003 г. № 101

В соответствии с обращением Минздрава России (письмо от
07.08.03 г. № 2510/8886-03-23) по результатам проведенного анализа действующей
Системы сертификации лекарственных средств Госстандарт России постановляет:

1. Во втором абзаце пункта 8.9 «Правил проведения
сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации
ГОСТ Р», принятых постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36,
зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г. (регистрационный номер 3556)
исключить слова «длительное время работающими на фармацевтическом рынке».

2. Направить настоящее постановление Госстандарта России
на государственную регистрацию в Минюст России.*

Председатель Госстандарта России
В.В. Усов









*
Зарегистрировано в Минюсте России 23 сентября 2003 г., регистрационный номер
5103