Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное










goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены


Б. Тиокарбаматы, дитиокарбаматы и тиурамсульфиды

 

1. Тиокарбаматы включают соли и сложные эфиры тиокарбаминовой
кислоты (NH2-CO-SH или NH2-CS-OH) (которая не существует в свободном состоянии)
независимо от того, замещены или нет атомы водорода NH2-группы на алкильные или
арильные группы.

2. Дитиокарбаматы включают соли и сложные эфиры дитиокарбаминовой
кислоты с замещенными или не замещенными на алкильные или арильные группы
атомами водорода NH2-группы. Соли металлов замещенных дитиокарбаминовых кислот
(например, дибутилдитиокарбамат цинка) используются в качестве ускорителей
вулканизации в резиновой промышленности.

3. Тиурам моно-, ди- или тетрасульфиды. Алкил - замещенные
производные (например, тетраэтилтиурамдисульфид) используются в качестве
ускорителей вулканизации.

 

В. Сульфиды (или простые тиоэфиры)

 

Эти соединения могут рассматриваться как простые эфиры, в которых
атом кислорода замещен атомом серы.

 

      (R-O-R1) ...................................... (R-S-R1)

    простой эфир                                       сульфид

 

1. Метионин. Белые пластинки или порошок. Аминокислота.
Неотъемлемый компонент в питании человека, не синтезируется организмом
человека.

2. Диметилсульфид, дифенилсульфид. Бесцветные жидкости с очень
неприятным запахом.

3. Тиодигликоль или бис(2-гидроксиэтил)сульфид; жидкость,
используемая в качестве растворителя для красителей при печатании текстильных
материалов.

4. Тиоанилин или 4,4'-диаминодифенилсульфид.

 

Г. Тиоамиды

 

1. Тиомочевина (NH2-CS-NH2) представляет собой диамид тиоугольной
кислоты и, таким образом, является серным аналогом мочевины. Блестящие, белые
кристаллы. Используются в фотографии, в качестве вспомогательного агента при
крашении и для получения промежуточных соединений при производстве красителей и
в фармацевтической промышленности.

2. Тиокарбанилид (дифенилтиомочевина). Бесцветные кристаллические
таблетки или аморфный белый порошок. Используется для получения промежуточных
соединений при производстве красителей (серные красители, индиго) и
синтетических фармацевтических продуктов; также применяется в качестве
ускорителя вулканизации резины и при флотации руд.

3. Ди-о-толилтиомочевина. Белый порошок, не растворимый в воде;
используется в качестве ускорителя вулканизации резины.

 

Д. Тиолы (меркаптаны)

 

Эти соединения серы соответствуют спиртам или фенолам, в которых
атомы кислорода замещены атомами серы.

 

        (R-OH) ........................................ (R-SH)

    спирт или фенол                                    меркаптан

 

1. Тиоспирты, как и спирты, могут быть первичными, вторичными или
третичными, содержащими группы (-CH2-SH), (>CH-SH) или (->C-SH)
соответственно.

Они обычно являются бесцветными или желтоватыми жидкостями с
неприятным запахом:

а) метантиол (метилмеркаптан);

б) этантиол (этилмеркаптан);

в) бутантиол (бутилмеркаптан);

г) пентантиол (пентилмеркаптан).

2. Тиофенолы:

а) тиофенол (С6Н5-SН);

б) о-меркаптобензойная кислота, называемая иногда тиосалициловой
кислотой.

 

Е. Тиоальдегиды

 

Общая формула (R-CS-H).

 

Ж. Тиокетоны

 

Общая формула (R-CS-R1).

 

3. Тиокислоты

 

Общая формула (R-CO-SH или R-CS-OH, а также R-CS-SH).

Например, дитиосалициловая кислота (C6H4-(OH)-CS-SH), однако это
название часто применяется к соединению ди(о-карбоксифенил)дисульфиду.

 

И. Сульфиновые кислоты, сульфоксиды и сульфоны

 

    Эти  соединения  имеют 
общие  формулы (R-SO2-H),  (R-SO-R1) и

        1

(R-SО -R ), соответственно.

     2

Например, сульфональ, бесцветные кристаллы, применяется в
медицине.

 

К. Изотиоцианаты

 

Общая формула (RN=CS).

Их можно рассматривать как "сложные эфиры"
изотиоциановой кислоты. Они включают этилизотиоцианат, фенилизотиоцианат,
аллилизотиоцианат (или искусственное горчичное масло).

 

2931    Соединения органо - неорганические прочие

 

1. Ртуть - органические соединения.

Они могут содержать один или более атомов ртути, в частности,
группу (-Hg-X), в которой X представляет собой остаток неорганической или
органической кислоты:

а) диэтилртуть;

б) дифенилртуть;

в) ацетат фенилртути.

2. Тетраэтилсвинец (Pb(C2H5)4). Летучая жидкость, в чистом виде -
бесцветная, технический продукт имеет желтый цвет; токсичен; очень эффективен
как антидетонатор.

3. Кремний - органические соединения. Они представляют собой
соединения с относительно низкой молекулярной массой, в которых кремний
непосредственно связан с органическими радикалами. К ним относятся:
этилтрихлорсилан, триэтилсиланол, трифенилсиланол, гексаметилдисилоксан,
октаметилтрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан
и додекаметилциклогексасилоксан.

В данную товарную позицию не включаются соединения
неопределенного химического состава, содержащие в молекуле более одной связи
кремний - кислород - кремний и содержащие органические группы, соединенные с
атомами кремния непосредственно связями кремний - углерод. Эти соединения
являются силиконами товарной позиции 3910. Однако смеси отдельных кремний -
органических соединений определенного химического состава включаются в товарную
позицию 3824.

4. Карбонил железа, карбонил никеля и т.п.

5. Мышьякорганические соединения:

а) метиларсоновая кислота (CH3-AsO(OH)2) и ее соли.
Кристаллизуется в виде хлопьев и образует кристаллические соли, такие как
метиларсонат натрия (бесцветный, применяется в медицине);

б) какодиловая кислота и ее соли. Эти соединения содержат радикал
(-As(CH3)2), известный под названием какодил. Применяется в медицине.

Какодиловая кислота существует в виде кристаллов без цвета и
запаха. Ее главная соль - какодилат натрия, белый кристаллический порошок;

в) п-аминофениларсоновая кислота (NH2-C6H4-AsO(OH)2) и ее соли.
Кристаллизуется, образуя блестящие белые игольчатые кристаллы. Главная соль
этой кислоты - п-аминофениларсонат натрия представляет собой белый
кристаллический порошок без запаха, применяется в медицине, в частности, против
сонной болезни;

г) аминогидроксифениларсоновые кислоты, их формил- и
ацетилпроизводные и их соли;

д) арсенобензол (C6H5-As=As-C6H5) и его производные - это
соединения, аналогичные азосоединениям, но содержащие арсеногруппу (-As=As-)
вместо азогруппы (-N=N-).

6. о-йодозобензойная кислота.

В данную товарную позицию не включаются сероорганические
соединения, молекулы которых имеют атом (атомы) серы, непосредственно связанный
с атомом (атомами) углерода (см. примечание 6 к данной группе). В нее не
включаются соединения, молекулы которых содержат, помимо атома (атомов) серы,
непосредственно связанного с атомом (атомами) углерода, атом (атомы) другого
неметалла или металла, непосредственно связанного с атомом (атомами) углерода
(например, фонофос (ISO) (товарная позиция 2930).

 

2932    Соединения     гетероциклические,    
содержащие      лишь

        гетероатом(ы) кислорода (+):

                - соединения,    
содержащие     в       структуре

                  неконденсированное       фурановое       
кольцо

                  (гидрированное или негидрированное):

        2932 11 - - тетрагидрофуран

        2932 12 - - 2-фуральдегид (фурфурол)

        2932 13 - - спирты фурфуриловый и тетрагидрофурфуриловый

        2932 19 - - прочие

                - лактоны:

        2932 21 - - кумарин, метилкумарины и этилкумарины

        2932 29 - - лактоны прочие

                - прочие:

        2932 91 - - изосафрол

        2932 92 - - 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-он

        2932 93 - - пиперональ

        2932 94 - - сафрол

        2932 95 - - тетрагидроканнабинолы (все изомеры)

        2932 99 - - прочие

 

К гетероциклическим соединениям, включаемым в данную товарную
позицию, относятся:

А. Соединения, содержащие в структуре неконденсированное
фурановое кольцо (гидрированное или негидрированное).

Сюда включаются, inter alia:

1. Тетрагидрофуран. Бесцветная жидкость.

2. 2-фуральдегид (фурфураль). Получают перегонкой отрубей
зерновых культур с серной кислотой. Бесцветная жидкость с характерным ароматным
запахом; на воздухе приобретает желтый, а затем коричневый цвет. Применяется
для очистки минеральных масел, при получении синтетических смол, а также в
качестве растворителя для нитроцеллюлозы и лаков, в качестве инсектицида и т.п.

3. Фурфуриловый спирт. Бесцветная жидкость, темнеющая на воздухе.
Бурно реагирует с концентрированными минеральными кислотами. Используется как
растворитель нитроцеллюлозы, для производства лаков и защитных
водонепроницаемых покрытий.

4. Тетрагидрофурфуриловый спирт. Бесцветная жидкость.

5. Фуран.

Б. Лактоны.

Эти соединения можно рассматривать как внутренние сложные эфиры
карбоновых кислот со спиртовой или фенольной функциональной группой, получаемые
путем отщепления воды. Молекулы могут содержать одну или более сложную эфирную
функциональную группу в кольце. Они известны как моно-, ди-, трилактоны и т.п.
в соответствии с числом присутствующих сложных эфирных групп. Однако
циклические сложные эфиры полиспиртов с многоосновными кислотами не включаются
(см. примечание 7 к данной группе).

Лактоны являются достаточно устойчивыми соединениями, но при
действии щелочи лактоное кольцо может легко раскрываться.

В эту часть включаются, inter alia:

а) кумарин (1,2-бензопирон). Это соединение представляет собой
лактон ортокумаровой кислоты. Кристаллизуется, образуя белые хлопья.
Применяется в парфюмерии, в медицине, а также для ароматизации сливочного
масла, касторового масла, лекарственных средств и т.п. Это соединение замедляет
также прорастание семян;

б) метилкумарины. Имеют тот же внешний вид, что и кумарин, и
также применяются в парфюмерии;

в) этилкумарины;

г) дикумарол (дикумарин). Кристаллы. Применяется в хирургии в
качестве антикоагулянта;

д) 7-гидроксикумарин (умбеллиферон). Белые кристаллы. Поглощает
ультрафиолетовые лучи, в связи с чем находит применение в производстве лосьонов
и кремов для загара;

е) дигидроксикумарины (эскулетин и дафнетин). Растворимые в
горячей воде кристаллы.

Глюкозиды дигидроксикумаринов (эскулина и дафнина) включаются в
товарную позицию 2938;

ж) ноналактон. Бесцветная или желтоватая жидкость; применяется в
парфюмерии;

з) ундекалактон. Внешний вид и область применения те же, что и у
ноналактона;

и) бутиролактон (лактон гидроксимасляной кислоты). Бесцветная
жидкость с приятным запахом; смешивается с водой. Промежуточный продукт и
растворитель для синтетических смол. Применяется в производстве препаратов для
удаления масляной краски, а также в нефтяной промышленности;

к) пропионолактон. Жидкость, растворимая в воде. Дезинфицирующее
и стерилизующее средство и бактерицид;

л) глюкуронолактон (лактон глюкуроновой кислоты). Белый порошок,
легко растворимый в воде. Применяется в медицине и как стимулятор роста;

м) D-глюконолактон (дельта - лактон глюконовой кислоты).
Растворимые кристаллы. Применяется в пищевых продуктах в качестве подкисляющего
вещества;

н) пантолактон. Растворимые кристаллы. Применяется для очистки
пантотеновой кислоты;

о) сантонин. Представляет собой внутренний сложный эфир
сантоновой кислоты, извлекаемый из полыни цитварной, высушенных нераскрывшихся
головчатых соцветий Artemisia cina. Кристаллы без цвета и запаха; довольно
сильное противоглистное (антигельминтное) средство;

п) фенолфталеин. Получают конденсацией фталевого ангидрида с
фенолом. Белый или желтовато - белый кристаллический порошок без запаха,
растворим в этаноле. Вступает в реакцию со щелочами с окрашиванием в вишнево -
красный цвет, который исчезает при подкислении раствора. Используется как
химический реактив и в качестве слабительного средства.

В данную группу включается йодфенолфталеин. Желтый порошок, также
применяемый в качестве слабительного средства.

В данную товарную позицию, однако, не включаются:

i) натриевые производные тетрагалогенидов фталеина (товарная
позиция 2918);

ii) флуоресцеин (резорцин - фталеин) (товарная позиция 3204);

р) тимолфталеин. Белые кристаллы; применяется также в качестве
реактива при анализах и в медицине;

с) изоаскорбиновая кислота. Гранулированные кристаллы.

Следует отметить, однако, что в данную товарную позицию не включается
аскорбиновая кислота (товарная позиция 2936);

т) дегидрацетовая кислота. Бесцветные кристаллы, не растворимые в
воде;

у) амбреттолид. Бесцветная жидкость с мускатным запахом,
применяется в парфюмерии;

ф) дикетен. Бесцветная негигроскопичная жидкость;

х) 3,6-диметил-1,4-диоксан-2,5-дион.

В. Прочие гетероциклические соединения, содержащие лишь
гетероатом(ы) кислорода.

Сюда входят, inter alia:

1. Бензофуран (кумарон). Встречается в легких маслах при
перегонке каменноугольной смолы. Бесцветная жидкость, применяемая в
производстве синтетических пластмасс (кумароновые смолы) и т.п.

2. 1,3-Диоксолан.

3. 1,4-Диоксан (диоксид диэтилена). Применяется в качестве
растворителя.

4. 1,3-Диоксан.

5. Сафрол. Получают из сассафрасового масла. Бесцветная жидкость,
приобретающая желтоватую окраску; применяется в парфюмерии и как предшественник
для метилендиоксиамфетамина и метилендиоксиметамфетамина (см. перечень
предшественников в конце группы 29).

6. Изосафрол. Получают из сафрола; используется в парфюмерии и
как предшественник для метилендиоксиамфетамина и метилендиоксиметамфетамина
(см. перечень предшественников в конце

Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7Перейти на стр.8Перейти на стр.9Перейти на стр.10Перейти на стр.11Перейти на стр.12Перейти на стр.13Перейти на стр.14Перейти на стр.15Перейти на стр.16Перейти на стр.17Перейти на стр.18Перейти на стр.19Перейти на стр.20Перейти на стр.21Перейти на стр.22Перейти на стр.23Перейти на стр.24Перейти на стр.25Перейти на стр.26Перейти на стр.27Перейти на стр.28Перейти на стр.29Перейти на стр.30Перейти на стр.31Перейти на стр.32Перейти на стр.33Перейти на стр.34Перейти на стр.35Перейти на стр.36Перейти на стр.37Перейти на стр.38Перейти на стр.39Перейти на стр.40Перейти на стр.41Перейти на стр.42Перейти на стр.43Перейти на стр.44Перейти на стр.45Перейти на стр.46Перейти на стр.47Перейти на стр.48Перейти на стр.49Перейти на стр.50Перейти на стр.51Перейти на стр.52Перейти на стр.53Перейти на стр.54Перейти на стр.55Перейти на стр.56Перейти на стр.57Перейти на стр.58Перейти на стр.59Перейти на стр.60Перейти на стр.61Перейти на стр.62Перейти на стр.63Перейти на стр.64Перейти на стр.65Перейти на стр.66Перейти на стр.67Перейти на стр.68Перейти на стр.69Перейти на стр.70Перейти на стр.71Перейти на стр.72Перейти на стр.73Перейти на стр.74Перейти на стр.75Перейти на стр.76Перейти на стр.77Перейти на стр.78Перейти на стр.79Перейти на стр.80Перейти на стр.81Перейти на стр.82Перейти на стр.83Перейти на стр.84Перейти на стр.85Перейти на стр.86Перейти на стр.87Перейти на стр.88Перейти на стр.89Перейти на стр.90Перейти на стр.91Перейти на стр.92стр.93Перейти на стр.94Перейти на стр.95Перейти на стр.96Перейти на стр.97Перейти на стр.98Перейти на стр.99Перейти на стр.100Перейти на стр.101Перейти на стр.102Перейти на стр.103Перейти на стр.104Перейти на стр.105Перейти на стр.106Перейти на стр.107Перейти на стр.108Перейти на стр.109Перейти на стр.110Перейти на стр.111Перейти на стр.112Перейти на стр.113Перейти на стр.114Перейти на стр.115Перейти на стр.116Перейти на стр.117Перейти на стр.118Перейти на стр.119Перейти на стр.120Перейти на стр.121Перейти на стр.122Перейти на стр.123Перейти на стр.124Перейти на стр.125Перейти на стр.126Перейти на стр.127Перейти на стр.128Перейти на стр.129Перейти на стр.130Перейти на стр.131Перейти на стр.132Перейти на стр.133Перейти на стр.134