Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное










goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены


ю как гуанидин; это соединение может рассматриваться как производное
мочевины, получаемое замещением кислорода (>C=O)-группы иминогруппой (=NH):

 

           NH2-CO-NH2....................NH2-C=NH-NH2

            мочевина                       гуанидин

 

Гуанидин также образуется при окислении белков; он может быть
получен путем синтеза. Он является кристаллическим бесцветным и расплывающимся
веществом.

Его производными являются:

а) дифенилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

б) ди-о-толилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

в) о-толилдигуанид. Ускоритель вулканизации каучука.

2. Альдимины. Эти соединения имеют общую формулу (R-CH=N-R1), в которой
R и R1 представляют собой алкильные или арильные радикалы (метил, этил, фенил и
т.п.) или иногда водород.

Они составляют продукты, известные как шиффовы основания,
наиболее важными из которых являются:

а) этилиденанилин;

б) бутилиденанилин;

в) альдол - альфа- и -бета - нафтиламины;

г) этилиден-п-толуидин.

Все эти продукты используются в резиновой промышленности.

3. Простые иминоэфиры.

4. Амидины.

5. 2,6-Дихлорфенолиндофенол.

В данную товарную позицию, однако, не включаются циклические
полимеры альдиминов (товарная позиция 2933).

 

2926    Соединения, содержащие функциональную
нитрильную группу:

        2926 10 - акрилонитрил

        2926 20 - 1-цианогуанидин (дициандиамид)

        2926 30 - фенпропорекс (INN) и его соли; метадон  (INN) 
-

                  промежуточный                            продукт

                  (4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан)

        2926 90 - прочие

 

Общая формула нитрилов имеет вид R-C=N, в которой R представляет
собой алкильный или арильный радикал или иногда азот. Моно-, ди- или тринитрилы
содержат один, два или три циановых радикала (-CN) в молекуле соответственно.

В данную товарную позицию включаются:

1. Акрилонитрил. Бесцветная подвижная жидкость.

Акрилонитрильные полимеры и сополимеры не включаются; они
составляют пластмассы (группа 39) или синтетический каучук (группа 40).

2. 1-Цианогуанидин (дициандиамид). Чистые белые кристаллы.

3. Цианогидрин ацетальдегида.

4. Ацетонитрил.

5. Адипонитрил.

6. Аминофенилацетонитрил.

7. Бензонитрил.

8. Цианогидрин ацетона.

9. Цианоацетамид.

10. Цианопинаколин.

11. Гидроксифенилацетонитрил.

12. Иминодиацетонитрил.

13. Нитробензонитрил.

14. Нафтонитрил.

15. Нитрофенилацетонитрил.

16. Фенилцианамид.

17. Трицианотриметиламин.

18. Метадон - промежуточный продукт (INN) - см. перечень в конце
группы 29.

 

2927    Диазо-, азо- или азоксисоединения

 

Эти соединения, наиболее важные из которых принадлежат к
ароматическому ряду, характеризуются двумя атомами азота, связанными двойной
связью.

 

А. Диазосоединения

 

В данную группу продуктов включают:

    1.  Соли диазония.  Эти соединения являются продуктами с общей

             + -

формулой  RN  X
,  в которой  R представляет  собой  органический

            2

            -

радикал, а Х  - анион, например:

а) хлорид бензолдиазония;

б) тетрафтороборат бензолдиазония.

В данную товарную позицию включаются соли диазония,
стабилизированные или нестабилизированные.

В данную товарную позицию также включаются соли диазония,
разбавленные до стандартных концентраций (например, добавлением нейтральной
соли, такой как сульфат натрия) для получения азокрасителей.

2. Соединения с общей формулой RN2, в которой R представляет
собой органический радикал, например:

а) диазометан;

б) этилдиазоацетат.

                                                  R2

                                                /

    3. Соединения с общей формулой R1 - N=N - N     , в которой R1

                                                \

                                                  R3

и R2  представляют  собой   органические  радикалы,  
а  R3  - или

органический радикал, или
водород, например:

    а) диазоаминобензол;                       ─┐

    б) N-метилдиазоаминобензол;                 > 
(Здесь R1 = R2)

    в) 3,3-дифенил-1-п-толилтриазен.           ─┘

 

Б. Азосоединения

 

Соединения, содержащие группу R1N=NR2, в которой R1 и R2
представляют собой органические радикалы, один из атомов углерода которых
связан непосредственно с одним из атомов азота, например:

    1. Азобензол.                              ─┐

    2. Азотолуолы.                              │

    3. Азонафталины.                            │

    4. 2,2'-Диметил-2,2'-азодипропионитрил.     > 
(Здесь R1 = R2)

    5. Аминоазобензолсульфокислоты.             │

    6. п-Аминоазобензол.                       ─┘

Радикалы R1 и R2 сами по себе могут содержать дополнительные
-N=N- группы (бисазо-, трисазо- и т.п. соединения).

 

В. Азоксисоединения

 

                                     1          2

    Это соединения с общей формулой R  - N O - R ,  в которой
атом

                                          2

кислорода связан  с одним из двух атомов азота и в которой R1
и R2

представляют собой обычно
арильные радикалы.

Азоксисоединения представляют собой бледно - желтые
кристаллические вещества. К ним относятся:

1. Азоксибензол.

2. Азокситолуол.

3. п-Азоксианизол.

4. п-Азоксифенетол.

5. Азоксибензойная кислота.

6. Азоксикоричная кислота.

7. Азокситолуидин.

Диазо- и азосоединения являются исходными соединениями в производстве
азокрасителей. Они дают замещенные производные, которые также включаются сюда.

Органические красящие вещества не включаются в данную товарную
позицию и рассматриваются в группе 32.

 

2928    Производные гидразина или гидроксиламина
органические

 

В данную товарную позицию не включаются гидразин или
гидроксиламин или их неорганические соли (товарная позиция 2825), а включаются
только их органические производные.

Гидразин (H2N-NH2) может при замещении одного или более атомов
водорода давать производные, такие как (R-NH-NH2) и (R-HN-NH-R1), в которых R и
R1 представляют собой органические радикалы.

Гидроксиламин (NH2-OH) может также давать многочисленные
производные при замещении водорода или в гидроксиле, или в группе -NH2.

Нитрозофенолы, которые представляют собой таутомерные формы
оксимов хинона, и нитрозоамины, которые являются таутомерными формами оксимов
хинонимина, не включаются в данную товарную позицию (см. пояснения к товарным
позициям 2908 и 2921).

Органическими производными гидразина и гидроксиламина являются:

1. Фенилгидразин.

2. Толилгидразин.

3. Метилфенилгидразин.

4. Бромфенилгидразин.

5. Бензилфенилгидразин.

6. Нафтилгидразин.

7. Фенилгидроксиламин.

8. Нитрозофенилгидроксиламин.

9. Диметилглиоксим.

10. Фенилглюкозазон.

11. Фенилглиоксим.

12. Фенилгидразон ацетальдегида.

13. Ацетальдоксим.

14. Ацетофеноксим.

15. Ацетоксим.

16. Семикарбазон бензальдегида.

17. Бензальдоксим.

18. Бензилиденацетоксим.

19. Гидроксамовые кислоты.

20. Дифенилкарбазид.

21. Семикарбазид (карбамилгидразин).

22. Фенилсемикарбазид (1-карбамил-2-фенилгидразин).

23. Четвертичные гидразиниевые соли и основания.

24. Гидразиды карбоновых кислот.

25. Гидразидины.

 

2929    Соединения,     содержащие     
другие      азотсодержащие

        функциональные группы:

        2929 10 - изоцианаты

        2929 90 - прочие

 

В данную товарную позицию включаются:

1. Изоцианаты.

2. Изоцианиды (карбиламины).

3. Азиды карбоновых кислот.

4. Органические замещенные амидные производные неорганических
кислот (кроме угольной кислоты) и органические замещенные имидные производные
неорганических кислот.

5. Цикламат кальция (циклогексилсульфамат кальция).

6. Октаметилпирофосфорамид (ОМФА).

7. Диметилнитрозамин.

8. Метилтринитрофенилнитрамин (тетрил) и т.п. Используется как
взрывчатое вещество.

9. Нитрогуанидин. Взрывчатое вещество.

 

Подгруппа X

 

Органо - неорганические соединения,

гетероциклические соединения, нуклеиновые кислоты

и их соли, сульфонамиды

 

Общие положения

 

Органо - неорганические соединения, включаемые в товарные позиции
2930 и 2931, представляют собой органические соединения, молекулы которых
содержат, в дополнение к атомам водорода, кислорода или азота, атомы металлов
или неметаллов (таких как сера, мышьяк, ртуть, свинец и т.п.), непосредственно
связанные с углеродом.

В товарную позицию 2930 (сероорганические соединения) и товарную
позицию 2931 (прочие органо - неорганические соединения) не включаются
сульфированные или галогенированные производные (включая сложные производные),
которые, помимо водорода, кислорода и азота, имеют только непосредственно
связанные с углеродом атомы серы или галогенов, которые определяют их характер
как сульфированных или галогенированных производных (или сложных производных).

В товарные позиции 2932 - 2934 включаются гетероциклические
соединения.

Термин "гетероциклические" относится к органическим
соединениям, состоящим из одного или более колец, и которые содержат в кольце
(кольцах), в дополнение к атомам углерода, атомы других элементов, таких как
кислород, азот или сера. Таким способом получаются следующие гетероциклические
группы:

 

А. Пятичленные кольца

 

1. Содержащие один гетероатом:

а) кислорода: группа фурана (товарная позиция 2932);

б) серы: группа тиофена (товарная позиция 2934);

в) азота: группа пиррола (товарная позиция 2933).

2. Содержащие два гетероатома:

а) один - кислорода, один - азота: группы оксазола и изоксазола
(товарная позиция 2934);

б) один - серы, один - азота: группа тиазола (товарная позиция
2934);

в) два - азота: группы имидазола и пиразола (товарная позиция
2933).

3. Содержащие три или более гетероатома:

а) один - кислорода, два - азота: группа фуразана (товарная
позиция 2934);

б) три - азота: группа триазола (товарная позиция 2933);

в) четыре - азота: группа тетразола (товарная позиция 2933).

 

Б. Шестичленные кольца

 

1. Содержащие один гетероатом;

а) кислорода: группа пирана (товарная позиция 2932);

б) серы: группа тиина (тиапирана) (товарная позиция 2934);

в) азота: группа пиридина (товарная позиция 2933).

2. Содержащие два гетероатома:

а) один - кислорода, один - азота: группа оксазина (товарная
позиция 2934);

б) один - серы, один - азота: группа тиазина (товарная позиция
2934);

в) два - азота: группы пиридазина, пиримидина, пиразина и
пиперазина (товарная позиция 2933).

 

В. Прочие более сложные гетероциклические
соединения

 

Эти соединения образуются в результате конденсации пяти- или
шестичленных гетероциклических соединений с другими карбоциклическими кольцами.

Примеры включают следующие группы:

а) кумарон (товарная позиция 2932);

б) бензопиран (товарная позиция 2932);

в) ксантен (товарная позиция 2932);

г) индол (товарная позиция 2933);

д) хинолин и изохинолин (товарная позиция 2933);

е) акридин (товарная позиция 2933);

ж) бензотиофен (тионафтен) (товарная позиция 2934);

з) индазол (товарная позиция 2933);

и) бензимидазол (товарная позиция 2933);

к) феназин (товарная позиция 2933);

л) феноксазин (товарная позиция 2934);

м) бензоксазол (товарная позиция 2934);

н) карбазол (товарная позиция 2933);

о) хиназолин (товарная позиция 2933);

п) бензотиазол (товарная позиция 2934).

 

2930    Соединения сероорганические:

        2930 10 - дитиокарбонаты (ксантогенаты)

        2930 20 - тиокарбаматы и дитиокарбаматы

        2930 30 - тиурам моно-, ди- или тетрасульфиды

        2930 40 - метионин

        2930 90 - прочие

 

В данную товарную позицию включаются сероорганические соединения,
в молекулах которых имеется атом (атомы) серы, непосредственно связанный с
атомом (атомами) углерода (см. примечание 6 к данной группе). В нее включаются
соединения, молекулы которых содержат, в дополнение к атому (атомам) серы,
атом(ы) других неметаллов или металлов, непосредственно связанные с атомом
(атомами) углерода.

 

А. Дитиокарбонаты (ксантогенаты)

 

Эти соединения представляют собой сложные диэфиры или соли
сложных моноэфиров дитиокарбоновой кислоты и соответствуют общей формуле
CS(OR)(SR'), в которой R - органический радикал и R' - металл (натрий, калий и
т.п.) или органический радикал.

1. Этилдитиокарбонат натрия (этилксантогенат). Аморфный;
используется для получения синтетического индиго и при флотации руд.

2. Этилдитиокарбонат калия (этилксантогенат). Маслянистые,
желтоватые кристаллы; используется в качестве флотационного агента для
свинцовых и цинковых руд и в качестве антипаразитического и антиспорового
средства.

3. Метил-, бутил-, пентил- и бензилдитиокарбонаты (ксантогенаты).

 

Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7Перейти на стр.8Перейти на стр.9Перейти на стр.10Перейти на стр.11Перейти на стр.12Перейти на стр.13Перейти на стр.14Перейти на стр.15Перейти на стр.16Перейти на стр.17Перейти на стр.18Перейти на стр.19Перейти на стр.20Перейти на стр.21Перейти на стр.22Перейти на стр.23Перейти на стр.24Перейти на стр.25Перейти на стр.26Перейти на стр.27Перейти на стр.28Перейти на стр.29Перейти на стр.30Перейти на стр.31Перейти на стр.32Перейти на стр.33Перейти на стр.34Перейти на стр.35Перейти на стр.36Перейти на стр.37Перейти на стр.38Перейти на стр.39Перейти на стр.40Перейти на стр.41Перейти на стр.42Перейти на стр.43Перейти на стр.44Перейти на стр.45Перейти на стр.46Перейти на стр.47Перейти на стр.48Перейти на стр.49Перейти на стр.50Перейти на стр.51Перейти на стр.52Перейти на стр.53Перейти на стр.54Перейти на стр.55Перейти на стр.56Перейти на стр.57Перейти на стр.58Перейти на стр.59Перейти на стр.60Перейти на стр.61Перейти на стр.62Перейти на стр.63Перейти на стр.64Перейти на стр.65Перейти на стр.66Перейти на стр.67Перейти на стр.68Перейти на стр.69Перейти на стр.70Перейти на стр.71Перейти на стр.72Перейти на стр.73Перейти на стр.74Перейти на стр.75Перейти на стр.76Перейти на стр.77Перейти на стр.78Перейти на стр.79Перейти на стр.80Перейти на стр.81Перейти на стр.82Перейти на стр.83Перейти на стр.84Перейти на стр.85Перейти на стр.86Перейти на стр.87Перейти на стр.88Перейти на стр.89Перейти на стр.90Перейти на стр.91стр.92Перейти на стр.93Перейти на стр.94Перейти на стр.95Перейти на стр.96Перейти на стр.97Перейти на стр.98Перейти на стр.99Перейти на стр.100Перейти на стр.101Перейти на стр.102Перейти на стр.103Перейти на стр.104Перейти на стр.105Перейти на стр.106Перейти на стр.107Перейти на стр.108Перейти на стр.109Перейти на стр.110Перейти на стр.111Перейти на стр.112Перейти на стр.113Перейти на стр.114Перейти на стр.115Перейти на стр.116Перейти на стр.117Перейти на стр.118Перейти на стр.119Перейти на стр.120Перейти на стр.121Перейти на стр.122Перейти на стр.123Перейти на стр.124Перейти на стр.125Перейти на стр.126Перейти на стр.127Перейти на стр.128Перейти на стр.129Перейти на стр.130Перейти на стр.131Перейти на стр.132Перейти на стр.133Перейти на стр.134