![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
рассматриваются как кислотные функциональные группы. Эти соединения имеют в качестве кислородсодержащих функциональных групп только кислотные функциональные группы, их сложные эфирные или ангидридные, галогенангидридные, пероксидные или пероксикислотные функциональные группы или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходной аминокислоте, для целей классификации во внимание не принимается. К аминокислотам, включаемым в данную товарную позицию с их сложными эфирами, солями и замещенными производными, относятся: 1. Лизин (диамино-н-капроновая кислота). Бесцветные кристаллы. Образуется при расщеплении шелковой камеди и прочих белков. 2. Глутаминовая кислота. Образуется при расщеплении белков. Получают из клейковины. Кристаллы используются в медицине или пищевой промышленности. 3. Глицин (аминоуксусная кислота, гликокол) (NH2-CH2-COOH). Крупные бесцветные кристаллы правильной формы. Используется в органическом синтезе и т.п. 4. Саркозин (CH3-NH-CH2-COOH). Метильное производное глицина; кристаллы призматической формы. 5. Аланин (2-аминопропионовая кислота). Твердые игольчатые кристаллы. 6. Бета - аланин (3-аминопропионовая кислота). Кристаллический. 7. Фенилаланин. 8. Валин (альфа - аминоизовалериановая кислота). Кристаллы. 9. Лейцин (альфа - аминоизокапроновая кислота). Получается в процессе гидролиза белков; белые опалесцирующие кристаллы. Изолейцин. 10. Аспарагиновая кислота. Кристаллическая. 11. о-Аминобензойная кислота (антраниловая кислота). Получается синтетически; используется для производства синтетического индиго. Среди ее производных - метилантранилат. 12. м-Аминобензойная кислота. 13. п-Аминобензойная кислота. Используется в производстве красителей, синтетических духов и анестезирующих средств; благодаря ее витаминной активности также применяется в медицине. Ее производные включают этил- и бутил-п-аминобензоаты. Прокаин гидрохлорид (диэтиламиноэтил-п-аминобензоата гидрохлорид), небольшие кристаллы без цвета и запаха, является местным анестезирующим средством, используемым окулистами и стоматологами. 14. Фенилглицин. 15. Лисадимат. Д. Аминоспиртофенолы, аминокислотофенолы и прочие аминосоединения с кислородсодержащей функциональной группой Эта часть включает, inter alia: 1. Тирозин (п-гидроксифенилаланин). 2. Серин (альфа - амино - бета - гидроксипропионовая кислота). Продукт расщепления шелковой камеди и прочих белков. 3. Аминосалициловые кислоты, включающие 5-аминосалициловую кислоту и 4-аминосалициловую кислоту. Кристаллические порошки. 5-Аминосалициловая кислота применяется в неорганическом синтезе (например, для производства азо- и сернистых красителей); натриевая соль 4-аминосалициловой кислоты используется в медицине для лечения туберкулеза легких. 4. Медифоксамин (N,N-диметил-2,2-дифеноксиэтиламин), аминосоединение с ацетальной функциональной группой. 5. Пропоксикаин. Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по международным правилам рассматриваются как наркотические препараты или психотропные средства, указываются в перечне, приведенном в конце группы 29. Пояснение к субпозициям. Субпозиции 2922 11 - 2922 50 Для классификации в данных субпозициях простая эфирная или сложная эфирная функциональные группы органической или неорганической кислоты рассматриваются как спиртовая, фенольная или кислотная функциональные группы в зависимости от положения кислородсодержащей функциональной группы по отношению к аминогруппе. В этих случаях должны приниматься во внимание только те кислородсодержащее функциональные группы, которые присутствуют в части молекулы, расположенной между аминной функциональной группой и атомом кислорода, принадлежащим простой эфирной или сложной эфирной функциональной группе. Если соединение содержит две или более простых эфирных или сложных эфирных функциональных групп, то для целей классификации молекула разбивается на части по атому кислорода каждой эфирной или сложной эфирной функциональной группы и учитываются только те кислородсодержащие функциональные группы, которые находятся в том же сегменте, что и аминная функциональная группа; сегмент, содержащий аминную функциональную группу, рассматривается как "исходный". Например, в соединении 3-(2-аминоэтокси) пропионовая кислота исходным сегментом является аминоэтанол, и карбоксильная группа для целей классификации во внимание не принимается; данное соединение как простой эфир аминоспирта включается в субпозицию 2922 19. Если соединение имеет две или более аминные функциональные группы, связанные с простой эфирной или сложной эфирной функциональной группой, то оно включается в субпозицию, которая является последней в порядке возрастания кодов; конкретная субпозиция определяется с учетом того, рассматривается ли простая эфирная или сложная эфирная функциональная группа как спиртовая, фенольная или кислотная функциональная группа по отношению к каждой аминной функциональной группе. 2923 Соли и гидроксиды четвертичного аммониевого основания; лецитины и фосфоаминолипиды прочие, определенного или неопределенного химического состава: 2923 10 - холин и его соли 2923 20 - лецитины и фосфоаминолипиды прочие 2923 90 - прочие Четвертичные органические аммониевые соли содержат один + четырехвалентный азотный катион R R R R N , в котором R1, R2, 1 2 3 4 R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными алкильными или арильными радикалами (метил, этил, толил и т.п.). - Данный катион может быть связан с гидроксид - ионом (OH ), давая гидроксид четвертичного аммония с общей формулой + - R N OH , соответствующий неорганическому исходному гидроксиду 4 аммония NH4OH. Оставшаяся валентность, однако, может быть заполнена другими анионами (хлорид, бромид, йодид и т.п.), давая четвертичные аммониевые соли. Наиболее важными солями и замещенными производными четвертичных аммониевых оснований являются: 1. Холин, его соли и производные. Гидроксид гидроксиэтилтриметиламмония, содержащийся в желчи, в мозге, в яичном желтке и во всех свежих семенах. Соединение, производными которого являются другие очень важные биологические вещества (например, ацетилхолин, метилхолин). 2. Лецитины и прочие фосфоаминолипиды. Эти соединения представляют собой сложные эфиры (фосфатиды), полученные взаимодействием олеиновой, пальмитиновой и других жирных кислот с глицерофосфорной кислотой и органическим азотсодержащим основанием, таким как холин. Они обычно представляют собой желтовато - коричневые воскообразные массы, растворимые в этаноле. Лецитины содержатся в яичном желтке (оволецитин) и в животных и в растительных тканях. Технический лецитин, который также включается в данную товарную позицию, является преимущественно соевым лецитином и состоит из смеси не растворимых в ацетоне фосфатидов (обычно 60 - 70 мас.%), соевого масла, жирных кислот и углеводов. Цвет технического соевого лецитина может меняться от коричневатого до светло - окрашенного; продукт относительно вязкий; при экстрагировании соевого масла ацетоном имеет вид желтоватых гранул. Оволецитин используется в медицине. Технический соевый лецитин используется в качестве эмульгирующего, диспергирующего и т.п. агента в пищевой промышленности и в производстве кормов для животных, в красках для живописи, нефтяной промышленности и т.п. 3. Йодид тетраметиламмония ((CH3)4NI). 4. Гидроксид тетраметиламмония ((CH3)4NOH). 5. Формиат тетраметиламмония (H-COON(CH3)4), используется в медицине. 6. Бетаин, четвертичная внутримолекулярная соль, и бетаинагидрохлорид, используемые, например, в медицине, косметике и кормах для животных. 2924 Соединения, содержащие функциональную карбоксамидную группу; соединения угольной кислоты, содержащие функциональную амидную группу: - амиды ациклические (включая карбаматы ациклические) и их производные; соли этих соединений: 2924 11 - - мепробамат (INN) 2924 19 - - прочие - амиды циклические (включая карбаматы циклические) и их производные; соли этих соединений: 2924 21 - - уреины и их производные; соли этих соединений 2924 23 - - 2-ацетамидобензойная кислота (N-ацетилантраниловая кислота) и ее соли 2924 24 - - этинамат (INN) 2924 29 - - прочие В данную товарную позицию включаются амидные производные карбоновых кислот и угольной кислоты (но не амидные производные прочих неорганических кислот - товарная позиция 2929). Амиды представляют собой соединения, которые содержат следующие характеристические группы: (-CO-NH2) ((-CO)2-NH) ((-CO)3-N) первичный амид вторичный амид третичный амид Водород групп (-NH2) или (>NH) может быть замещен алкильными или арильными радикалами, в этом случае продукты являются N-замещенными амидами. Некоторые амиды данной товарной позиции также содержат диазотируемую аминогруппу. Эти амиды и их соли, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию. Уреины являются производными мочевины и получаются замещением одного или более атомов водорода NH2-групп алициклическими или арильными радикалами. Уреиды получаются из мочевины замещением одного или более атомов водорода NH2-группы кислотными радикалами. В данную товарную позицию, однако, не включается мочевина (NH2-CO-NH2), диамид угольной кислоты, которая используется, главным образом, как удобрение и даже в чистом виде включается в товарную позицию 3102 или 3105. А. Ациклические амиды 1. Ацетамид. 2. Аспарагин, моноамид аспарагиновой кислоты. Извлекается из некоторых овощей. Кристаллический. 3. Уреиды с открытой цепью (бромдиэтилацетилмочевина, бромизовалерилмочевина). 4. Этилкарбамат (уретан). 5. Глутамин. В данную товарную позицию не включается 1-цианогуанидин (дициандиамид) (товарная позиция 2926). Б. Циклические амиды 1. Уреины и уреиды. Главными уреинами являются: i) п-этоксифенилмочевина (дульцин); ii) диэтилдифенилмочевина (централит). 2. Ацетанилид, метил- и этилацетанилид, ацето-п-фенетидид (фенацетин), п-ацетамидофенол и п-ацетамидосалол, используются в медицине. 3. Фенилацетамид. 4. N-Ацетоацетильные производные циклических аминов, например, ацетоацетанилид; амиды гидроксинафтойной кислоты, например, 3-гидрокси-2-нафтанилид; диатризойная кислота и ее соли, используются в качестве глушителей в радиографии. Некоторые из этих соединений известны в торговле как "арилиды". 5. 2-Ацетамидобензойная кислота. Бесцветные или желтоватые кристаллы игольчатой, пластинчатой или ромбовидной формы. Используется в качестве предшественника при производстве метаквалона (INN) (см. перечень предшественников в конце группы 29). В данную товарную позицию, однако, не включаются гетероциклические уреиды, например, малонилмочевина (барбитуровая кислота) и гидантоин (товарная позиция 2933). Некоторые вещества данной товарной позиции, которые считаются по международным нормам наркотическими лекарственными средствами или психотропными веществами, указаны в перечне, приведенном в конце группы 29. 2925 Соединения, содержащие функциональную карбоксимидную группу (включая сахарин и его соли), и соединения, содержащие функциональную иминную группу: - имиды и их производные; соли этих соединений: 2925 11 - - сахарин и его соли 2925 12 - - глутетимид (INN) 2925 19 - - прочие 2925 20 - имины и их производные; соли этих соединений А. Имиды Имиды имеют общую формулу (R=NH), в которой R представляет собой двухосновный ацильный радикал. 1. Сахарин или 1,1-диоксид 1,2-бензизотиазолин-3-она и его соли. Сахарин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, имеющий очень сладкий вкус; его натриевая и аммониевая соли имеют более низкую подслащивающую способность, но являются более растворимыми. Таблетки, состоящие исключительно из одного из этих продуктов, включаются в данную товарную позицию. Препараты, используемые в питании, состоящие из смеси сахарина или его солей с пищевыми продуктами, такими как лактоза, однако, не включаются в данную товарную позицию и включаются в товарную позицию 2106 (см. примечание 1б к группе 38). Эти препараты, состоящие из сахарина или его солей, и веществ, кроме пищевых продуктов, таких как водородкарбонат натрия (бикарбонат натрия) и винная кислота, включаются в товарную позицию 3824. 2. Сукцинимид, используется в химическом синтезе. 3. Фталимид, используется в химическом синтезе. 4. Глутетимид. Психотропное вещество - см. перечень в конце группы 29. Органические имидные производные неорганических кислот включаются в товарную позицию 2929. Б. Имины Имины, как и имиды, характеризуются группой =NH, но она связана с некислотным органическим радикалом: (R2C=NH). 1. Гуанидины. Действие цианамида на аммиак дает иминомочевину, известну Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7Перейти на стр.8Перейти на стр.9Перейти на стр.10Перейти на стр.11Перейти на стр.12Перейти на стр.13Перейти на стр.14Перейти на стр.15Перейти на стр.16Перейти на стр.17Перейти на стр.18Перейти на стр.19Перейти на стр.20Перейти на стр.21Перейти на стр.22Перейти на стр.23Перейти на стр.24Перейти на стр.25Перейти на стр.26Перейти на стр.27Перейти на стр.28Перейти на стр.29Перейти на стр.30Перейти на стр.31Перейти на стр.32Перейти на стр.33Перейти на стр.34Перейти на стр.35Перейти на стр.36Перейти на стр.37Перейти на стр.38Перейти на стр.39Перейти на стр.40Перейти на стр.41Перейти на стр.42Перейти на стр.43Перейти на стр.44Перейти на стр.45Перейти на стр.46Перейти на стр.47Перейти на стр.48Перейти на стр.49Перейти на стр.50Перейти на стр.51Перейти на стр.52Перейти на стр.53Перейти на стр.54Перейти на стр.55Перейти на стр.56Перейти на стр.57Перейти на стр.58Перейти на стр.59Перейти на стр.60Перейти на стр.61Перейти на стр.62Перейти на стр.63Перейти на стр.64Перейти на стр.65Перейти на стр.66Перейти на стр.67Перейти на стр.68Перейти на стр.69Перейти на стр.70Перейти на стр.71Перейти на стр.72Перейти на стр.73Перейти на стр.74Перейти на стр.75Перейти на стр.76Перейти на стр.77Перейти на стр.78Перейти на стр.79Перейти на стр.80Перейти на стр.81Перейти на стр.82Перейти на стр.83Перейти на стр.84Перейти на стр.85Перейти на стр.86Перейти на стр.87Перейти на стр.88Перейти на стр.89Перейти на стр.90стр.91Перейти на стр.92Перейти на стр.93Перейти на стр.94Перейти на стр.95Перейти на стр.96Перейти на стр.97Перейти на стр.98Перейти на стр.99Перейти на стр.100Перейти на стр.101Перейти на стр.102Перейти на стр.103Перейти на стр.104Перейти на стр.105Перейти на стр.106Перейти на стр.107Перейти на стр.108Перейти на стр.109Перейти на стр.110Перейти на стр.111Перейти на стр.112Перейти на стр.113Перейти на стр.114Перейти на стр.115Перейти на стр.116Перейти на стр.117Перейти на стр.118Перейти на стр.119Перейти на стр.120Перейти на стр.121Перейти на стр.122Перейти на стр.123Перейти на стр.124Перейти на стр.125Перейти на стр.126Перейти на стр.127Перейти на стр.128Перейти на стр.129Перейти на стр.130Перейти на стр.131Перейти на стр.132Перейти на стр.133Перейти на стр.134 |