Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное










goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены


-   нафтиламин),

                    2-нафтиламин     (бета - нафтиламин)    и   их

                    производные; соли этих соединений

        2921 46 - - амфетамин (INN),            бензфетамин (INN),

                    дексамфетамин (INN),      этиламфетамин (INN),

                    фенкамфамин (INN),            лефетамин (INN),

                    левамфетамин (INN),         мефенорекс (INN) и

                    фентермин (INN); соли этих соединений

        2921 49 - - прочие

                - полиамины ароматические и их  производные;  соли

                  этих соединений:

        2921 51 - - о-, 
м-,  п-фенилендиамин,
диаминотолуолы и их

                    производные; соли этих соединений

        2921 59 - - прочие

 

Амины представляют собой органические азотные соединения с
аминной функциональной группой (то есть группой, получаемой из аммиака
замещением одного, двух или трех атомов водорода одним, двумя или тремя
алкильными или арильными радикалами R (метил, этил, фенил и т.п.),
соответственно).

Если в аммиаке замещен только один атом водорода, то получается
первичный амин (R-NH2); замещение двух атомов водорода дает вторичный амин
(R-NH-R); замещение трех атомов водорода дает третичный амин

 

                          R

                            \

                             N -- R

                            /

                          R

 

Нитрозоамины, которые могут вступать в реакцию в таутомерной
форме оксимов хинонимина, включаются в данную товарную позицию.

В данную товарную позицию включаются также соли (например,
нитраты, ацетаты, цитраты) и замещенные производные аминов (например,
галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные);
однако в данную товарную позицию не включаются замещенные производные с
кислородсодержащими функциональными группами товарных позиций 2905 - 2920 и их
соли (товарная позиция 2922). В данную товарную позицию также не включаются
замещенные производные, в которых один или более атомов водорода аминной
функциональной группы замещены одним или более атомами галогенов, сульфо-
(-SO3H), нитро- (-NO2) или нитрозо- (-NO) группами или любыми их сочетаниями.

Диазотирующиеся амины и их соли данной товарной позиции,
разбавленные до стандартных концентраций, для получения азокрасителей также
включаются в данную товарную позицию.

 

А. Ациклические моноамины

и их производные; соли этих соединений

 

1. Метиламин (CH3-NH2). Бесцветный воспламеняющийся газ с сильным
аммиачным запахом; используется для получения органических красителей и в
дубильном производстве и др.

2. Диметиламин ((CH3)2-NH), аналогичен метиламину; используется в
органическом синтезе, в качестве ускорителя вулканизации.

3. Триметиламин ((CH3)3-N), аналогичен метиламину; используется в
органическом синтезе.

4. Этиламин.

5. Диэтиламин.

6. Аллилизопропиламин.

 

Б. Ациклические полиамины

и их производные; соли этих соединений

 

1. Этилендиамин (NH2-CH2-CH2-NH2). Едкая бесцветная жидкость со
слабым аммиачным запахом; его соли.

2. Гексаметилендиамин (NH2-(CH2)6-NH2) и его соли. Игольчатые
кристаллы или продолговатые пластинки с характерным запахом. Оказывает токсичное
действие на кожу и вызывает ее повреждение; используется для производства
химических волокон (полиамиды).

 

В. Циклоалкановые, циклоалкеновые

или циклотерпеновые моно- или полиамины

и их производные; соли этих соединений

 

Эти соединения включают циклогексиламин, диметиламиноциклогексан
и т.п.

 

Г. Ароматические моноамины

и их производные; соли этих соединений

 

1. Анилин (C6H5-NH2) (фениламин) и его соли. Анилин является
бесцветной, маслянистой жидкостью со слабым ароматным запахом. Он широко
используется в производстве красителей, фармацевтических препаратов и т.п.

Производные анилина, широко используемые в качестве промежуточных
продуктов в производстве красителей, включают:

а) галогенированные производные: хлоранилины;

б) сульфированные производные: м- и п-аминобензолсульфокислоты
(например, сульфаниловая кислота);

в) нитрованные производные: нитроанилины и т.п.;

г) нитрозированные производные, в которых один или более атомов
водорода (кроме атомов водорода аминной функциональной группы) замещены на одну
или более нитрозогруппу (например, нитрозоанилин, метилнитрозоанилин);

д) сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и
нитросульфированные производные;

е) алкильные производные (N-метиланилин и N,N-диметиланилин;
N-этиланилин и N,N-диэтиланилин).

2. Толуидины.

3. Дифениламин ((C6H5)2-NH), вторичный амин. Кристаллизуется,
образуя мелкие бесцветные листочки; используется в органическом синтезе
(красители и т.п.).

4. 1-Нафтиламин (альфа - нафтиламин) (C10H7-NH2). Кристаллизуется,
образуя белые игольчатые кристаллы, но может также существовать в виде массы
или кристаллических чешуек, белых или коричневатых; имеет приятный и резкий
запах. Становится бледно - фиолетовым под воздействием света. Используется в
органическом синтезе и для флотации медных руд и т.п.

5. 2-Нафтиламин (бета - нафтиламин) (C10H7-NH2). Белый порошок
или перламутровые чешуйки без запаха; используется в органическом синтезе
(красители и т.п.). Данный продукт является канцерогенным, и с ним следует
обращаться осторожно.

6. Ксилидины.

7. Амфетамин (INN).

 

Д. Ароматические полиамины

и их производные; соли этих соединений

 

1. о-, м-, п-Фенилендиамин (C6H4(NH2)2):

а) о-фенилендиамин. Бесцветные моноклинные кристаллы, темнеет на
воздухе;

б) м-фенилендиамин. Бесцветные игольчатые кристаллы, на воздухе
становятся красными;

в) п-фенилендиамин. Кристаллы от белого до светло - пурпурного
цвета.

2. Диаминотолуолы (CH3-C6H3-(NH2)2).

3. N-Алкилфенилендиамины, например, N,N-диметил-п-фенилендиамин.

4. N-Алкилтолилендиамины, например, N,N-диэтил-3,4-толилендиамин.

5. Бензидин (NH2-C6H4-C6H4-NH2). Блестящие, белые кристаллические
чешуйки с приятным запахом. Используется для получения красителей и в
аналитической химии.

6. Полиамины. Являются производными ди- и трифенилметана и их
гомологов; их производные (тетраметил- и тетраэтилдиаминодифенилметан и т.п.).

7. Амино- и диаминодифениламины.

8. Диаминостильбен.

Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по
международным правилам считаются психотропными веществами, приведены в перечне
в конце группы 29.

 

Пояснение к субпозициям.

Субпозиции 2921 42 - 2921 49

 

Углеводородные производные ароматического моноамина являются
производными, полученными замещением одного или обоих атомов водорода аминного
азота только на алкильную или циклоалкильную группу. Следовательно, заместители
с одним или более ароматическим ядром, связанные или нет с аминным азотом
алкильной цепью, не включаются.

Таким образом, например, ксилидин должен включаться в субпозицию
2921 49 как "прочие моноамины ароматические" и не должен
рассматриваться как производное анилина (субпозиция 2921 42) или толуидина
(субпозиция 2921 43).

 

2922    Аминосоединения,     включающие        
кислородсодержащую

        функциональную группу (+):

                -
аминоспирты,  кроме соединений,
содержащих более

                  одного 
типа  кислородсодержащих  функциональных

                  групп; 
их  простые  и 
сложные эфиры; соли этих

                  соединений:

        2922 11 - - моноэтаноламин и его соли

        2922 12 - - диэтаноламин и его соли

        2922 13 - - триэтаноламин и его соли

        2922 14 - - декстропропоксифен (INN) и его соли

        2922 19 - - прочие

                - аминонафтолы  
и   прочие   аминофенолы,   кроме

                  соединений, 
содержащих   более   одного   
типа

                  кислородсодержащих  функциональных  
групп,   их

                  простые и сложные эфиры; соли этих соединений:

        2922 21 - - аминогидроксинафталинсульфокислоты и их соли

        2922 22 - - анизидины, дианизидины, фенетидины и их соли

        2922 29 - - прочие

                - аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны, кроме

                  соединений,  
содержащих   более   одного  
типа

                  кислородсодержащих  функциональных 
групп;  соли

                  этих соединений:

        2922 31 - - амфепрамон (INN),  метадон  (INN) и
норметадон

                    (INN); соли этих соединений

        2922 39 - - прочие

                - аминокислоты, кроме соединений, содержащих более

                  одного 
типа  кислородсодержащих  функциональных

                  групп, и их сложные эфиры; соли этих соединений:

        2922 41 - - лизин 
и  его   сложные  эфиры;   соли   
этих

                    соединений

        2922 42 - - глутаминовая кислота и ее соли

        2922 43 - - антраниловая кислота и ее соли

        2922 44 - - тилидин (INN) и его соли

        2922 49 - - прочие

        2922 50 - аминоспиртофенолы,      аминокислотофенолы    
и

                  аминосоединения 
прочие   с   кислородсодержащей

                  функциональной группой

 

Термин "аминосоединения с кислородсодержащей функциональной
группой" означает аминосоединения, которые, помимо аминной функциональной
группы, имеют одну или более кислородсодержащую функциональную группу,
определенную в примечании 4 к группе 29 (спиртовую, простую эфирную, фенольную,
ацетальную, альдегидную, кетонную и т.п. функциональные группы, а также их
сложные эфиры органических и неорганических кислот. Следовательно, в данную
товарную позицию включаются аминосоединения, которые являются замещенными производными
аминов, имеющие кислородсодержащие функциональные группы товарных позиций 2905
- 2920, и сложные эфиры и соли этих соединений.

Диазотирующиеся амины и их соли данной товарной позиции,
разбавленные до стандартной концентрации для производства азокрасителей, также
включаются в данную товарную позицию.

Органические красители не включаются в данную товарную позицию
(группа 32).

 

А. Аминоспирты, их простые

и сложные эфиры, соли этих соединений

 

Эти соединения содержат одну или более спиртовую гидроксильную
группу и одну или более аминогруппу, связанную с атомами углерода. Эти
соединения содержат в качестве кислородсодержащих функциональных групп только
спиртовые группы, их простые или сложные эфирные группы или сочетания этих
функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не
находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходному
аминоспирту, для целей классификации во внимание не принимается.

1. Моноэтаноламин (NH2(CH2CH2OH)). Довольно вязкая бесцветная
жидкость; используется для производства фармацевтических продуктов, мыла и т.п.

2. Диэтаноламин (NH(CH2CH2OH)2). Бесцветные кристаллы или слабо
окрашенная жидкость; используется для поглощения кислотных газов, для
размягчения кожи при дублении и в органическом синтезе.

3. Триэтаноламин (N(CH2CH2OH)3). Вязкая жидкость. Основа для
производства мыла и эмульсий, для аппретирования и отделки тканей.

4. Хлорид (2-бензоилокси-2-метилбутил)диметиламмония.
Кристаллический белый порошок; применяется для местного обезболивания.

5. Меклофеноксат.

6. Арнолол.

7. Сарпогрелат.

8. Арилэтаноламины.

9. Тетраметил- и тетраэтилдиаминобензгидрол.

10. Аминоэтилнитрат.

 

Б. Аминонафтолы и прочие аминофенолы,

их простые и сложные эфиры; соли этих соединений

 

Эти вещества являются фенольными соединениями, в которых один или
более атомов водорода замещены на аминогруппы (-NH2). Эти соединения содержат в
качестве кислородсодержащих функциональных групп только фенольные
функциональные группы, их эфирные (простые или сложные) функциональные группы
или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая
функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте,
присоединенном к исходному аминонафтолу или прочим аминофенолам, для целей
классификации во внимание не принимается.

1. Аминогидроксинафталинсульфокислоты, например:

а) 7-амино-1-нафтол-3-сульфокислота (гамма - кислота);

б) 8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (Н-кислота).

2. о-, м- и п-Аминофенолы.

3. Амино-о-, м- и п-крезолы.

4. Диаминофенолы.

Простые эфиры аминофенолов включают:

а) анизидины;

б) дианизидины (бианизидины);

в) фенетидины;

г) крезидины;

д) 5-нитро-2-пропоксианилин (2-амино-4-нитрофенол н-пропилэфир).

Гидроксипроизводные дифениламина и их соли также включаются сюда.

 

В. Аминоальдегиды, аминокетоны

и аминохиноны; соли этих соединений

 

Эти соединения содержат аминогруппу, которая связана с
альдегидной (-CHO), кетонной (>С=О) или хинонной группой, соответственно
(см. пояснения к товарной позиции 2914).

1. Аминобензальдегиды.

2. Тетраметил- и тетраэтилдиаминобензофеноны.

3. Амино- и диаминоантрахиноны.

4. Антримиды.

 

Г. Аминокислоты и их сложные эфиры;

соли этих соединений

 

Эти соединения содержат одну или более карбоксильную
функциональную группу и одну или более аминную функциональную группу.
Ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты кар

Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7Перейти на стр.8Перейти на стр.9Перейти на стр.10Перейти на стр.11Перейти на стр.12Перейти на стр.13Перейти на стр.14Перейти на стр.15Перейти на стр.16Перейти на стр.17Перейти на стр.18Перейти на стр.19Перейти на стр.20Перейти на стр.21Перейти на стр.22Перейти на стр.23Перейти на стр.24Перейти на стр.25Перейти на стр.26Перейти на стр.27Перейти на стр.28Перейти на стр.29Перейти на стр.30Перейти на стр.31Перейти на стр.32Перейти на стр.33Перейти на стр.34Перейти на стр.35Перейти на стр.36Перейти на стр.37Перейти на стр.38Перейти на стр.39Перейти на стр.40Перейти на стр.41Перейти на стр.42Перейти на стр.43Перейти на стр.44Перейти на стр.45Перейти на стр.46Перейти на стр.47Перейти на стр.48Перейти на стр.49Перейти на стр.50Перейти на стр.51Перейти на стр.52Перейти на стр.53Перейти на стр.54Перейти на стр.55Перейти на стр.56Перейти на стр.57Перейти на стр.58Перейти на стр.59Перейти на стр.60Перейти на стр.61Перейти на стр.62Перейти на стр.63Перейти на стр.64Перейти на стр.65Перейти на стр.66Перейти на стр.67Перейти на стр.68Перейти на стр.69Перейти на стр.70Перейти на стр.71Перейти на стр.72Перейти на стр.73Перейти на стр.74Перейти на стр.75Перейти на стр.76Перейти на стр.77Перейти на стр.78Перейти на стр.79Перейти на стр.80Перейти на стр.81Перейти на стр.82Перейти на стр.83Перейти на стр.84Перейти на стр.85Перейти на стр.86Перейти на стр.87Перейти на стр.88Перейти на стр.89стр.90Перейти на стр.91Перейти на стр.92Перейти на стр.93Перейти на стр.94Перейти на стр.95Перейти на стр.96Перейти на стр.97Перейти на стр.98Перейти на стр.99Перейти на стр.100Перейти на стр.101Перейти на стр.102Перейти на стр.103Перейти на стр.104Перейти на стр.105Перейти на стр.106Перейти на стр.107Перейти на стр.108Перейти на стр.109Перейти на стр.110Перейти на стр.111Перейти на стр.112Перейти на стр.113Перейти на стр.114Перейти на стр.115Перейти на стр.116Перейти на стр.117Перейти на стр.118Перейти на стр.119Перейти на стр.120Перейти на стр.121Перейти на стр.122Перейти на стр.123Перейти на стр.124Перейти на стр.125Перейти на стр.126Перейти на стр.127Перейти на стр.128Перейти на стр.129Перейти на стр.130Перейти на стр.131Перейти на стр.132Перейти на стр.133Перейти на стр.134