спирте или простом эфире.

2. Паральдегид. Полимер этаналя; бесцветная жидкость с приятным
запахом, похожим на запах эфира, легко воспламеняющаяся. Используется в
органическом синтезе, в качестве снотворного и дезинфицирующего средств в
медицине и т.п.

3. Метальдегид. Также полимер этаналя; кристаллический белый
порошок, не растворимый в воде. В данную товарную позицию включается только
метальдегид в форме кристаллов или порошков.

В данную товарную позицию не включается метальдегид, поставляемый
в формах, предназначенных для использования в качестве топлива (например, в
таблетках, палочках или аналогичных формах) (товарная позиция 3606) (см.
примечание 2а к группе 36).

 

Д. Параформальдегид

 

Этот полимер (HO-(CH2O)n-H) получают при выпаривании водных
растворов формальдегида. Твердое белое чешуйчатое или порошкообразное вещество
с ярко выраженным запахом формальдегида. Используется для получения пластмасс,
водостойких клеев и фармацевтических препаратов, а также в качестве
дезинфицирующего средства и консервирующего агента.

В данную товарную позицию не включаются альдегидобисульфитные
соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов
(товарные позиции 2905 - 2911).

 

2913    Производные    соединений    
товарной     позиции   2912,

        галогенированные,     
сульфированные,  
нитрованные   или

        нитрозированные

 

Эти производные получают из альдегидов замещением одного или
более атомов водорода (кроме водорода альдегидной группы (-СНО)) одним или
более атомами галогена, сульфогруппами (-SО3Н), нитрогруппами (-NO2) или
нитрозогруппами (-NO) или любым их сочетанием.

Наиболее важным является хлораль (трихлорацетальдегид)
(ССl3-СНО), безводная подвижная бесцветная жидкость с резким запахом;
снотворное средство.

В данную товарную позицию не включается хлоральгидрат
(ССl3-СН(ОН)2) (2,2,2-трихлорэтан-1,1-диол), который включается в товарную
позицию 2905.

В данную товарную позицию также не включаются альдегидобисульфитные
соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов
(товарные позиции 2905 - 2911).

 

Подгруппа VI

 

Соединения с кетонной и соединения

с хинонной функциональной группой

 

2914    Кетоны  
и  хиноны,  содержащие 
или не содержащие  другую

        кислородсодержащую   
функциональную     группу,   и   
их

        галогенированные,     
сульфированные,  
нитрованные   или

        нитрозированные производные:

                - кетоны 
ациклические,   не   содержащие   другую

                  кислородсодержащую функциональную группу:

        2914 11 - - ацетон

        2914 12 - - бутанон (метилэтилкетон)

        2914 13 - - 4-метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)

        2914 19 - - прочие

                - кетоны   
циклоалкановые,   циклоалкеновые   или

                  циклотерпеновые,       не    содержащие   другую

                  кислородсодержащую функциональную группу:

        2914 21 - - камфора

        2914 22 - - циклогексанон и метилциклогексаноны

        2914 23 - - иононы и метилиононы

        2914 29 - - прочие

                - кетоны ароматические,   не   содержащие   другую

                  кислородсодержащую функциональную группу:

        2914 31 - - фенилацетон (фенилпропан-2-он)

        2914 39 - - прочие

        2914 40 - кетоноспирты и кетоноальдегиды

        2914 50 - кетонофенолы  
и   кетоны,   содержащие   другую

                  кислородсодержащую функциональную группу

                - хиноны:

        2914 61 - - антрахинон

        2914 69 - - прочие

        2914 70 - галогенированные,   сульфированные, 
нитрованные

                  или нитрозированные производные

 

Термин "кетоны и хиноны с другой кислородсодержащей
функциональной группой" означает кетоны и хиноны, которые содержат также
одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в
предыдущих подгруппах (спиртовую, простую эфирную, фенольную, альдегидную и
т.п. группу).

 

А. Кетоны

 

Это соединения, содержащие так называемую
"карбонильную" группу (>С=O), могут быть представлены общей
формулой (R-CO-R1), в которой R и R1 обозначают алкильный или арильный радикалы
(метил, этил, пропил, фенил и т.п.).

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетонную форму
(-СО-) и енольную форму (=С(ОН)-), обе они включаются в данную товарную
позицию.

I. Ациклические кетоны.

1. Ацетон (пропанон) (СН3-СО-СН3). Получают из продуктов сухой
перегонки древесины (метиловый спирт и сырой древесный уксус, или подсмольная
вода), но, главным образом, получают путем синтеза. Бесцветная жидкость с
приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в многочисленных
процессах органического синтеза, для производства пластмасс, в качестве
растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и т.п.

2. Бутанон (метилэтилкетон) (СН3-СО-С2Н5). Бесцветная жидкость,
получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы.
Также получают окислением вторичного бутилового спирта.

3. 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)
((СН3)2-СН-СН2-СО-СН3). Жидкость с приятным запахом. Используется в качестве
растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.

4. Оксид мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая конденсацией
двух молекул ацетона.

5. Фороны. Соединения, образуемые конденсацией трех молекул
ацетона.

6. Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета,
пахнущие фиалкой, используются для получения ионона (искусственное фиалковое
масло).

7. Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и
псевдоиононы, с запахом, похожим на запах фиалки. Используются в парфюмерии.

8. Диацетил (СН3-СО-СО-СН3). Зеленовато - желтая жидкость с
резким хиноновым запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.

9. Ацетилацетон (СН3-СО-СН2-СО-СН3). Бесцветная жидкость с
приятным запахом; используется в органическом синтезе.

10. Ацетонилацетон (СН3-СО-СН2-СН2-СО-СН3). Бесцветная жидкость с
приятным запахом; используется в органическом синтезе.

II. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые кетоны.

1. Камфора (C10H16O). В данную товарную позицию включается как
природная, так и синтетическая камфора. Первую получают из Laurus camphora,
дерева, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфора получается из
пинена (выделяемого из сухоперегонного скипидара). Обе представляют собой
бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с
характерным запахом. Природная и синтетическая камфора используются в медицине
в качестве антисептического средства, для производства целлюлоида и как
средство против моли.

Так называемая "камфора борнео", или
"борнеол", является не кетоном, а спиртом и образуется при
восстановлении камфоры. Она не включается в данную товарную позицию (товарная
позиция 2906).

2. Циклогексанон (С6Н10О). Получается синтезом; жидкость с
запахом, похожим на запах ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и
природных или искусственных смол.

3. Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.

4. Иононы (С13Н20О), образуются путем конденсации цитраля с
ацетоном. Они включают:

а) альфа - ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим
на запах фиалки;

б) бета - ионон. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах
фиалки, менее тонким, чем запах альфа - ионона.

Оба используются в парфюмерии.

5. Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно - желтых.

6. Фенхон (C10H16O). Встречается в фенхелевом масле и масле туи.
Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах камфоры;
используется в качестве заменителя камфоры.

7. Ирон. Содержится в эфирном масле, получаемом из корней
некоторых разновидностей ириса. Бесцветная маслянистая жидкость с запахом,
похожим на запах ириса; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах,
похожий на запах фиалки. Используется в парфюмерии.

8. Жасмон (C11H16O). Получается из цветков жасмина. Светло -
желтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.

9. Карвон (С10Н14О). Содержится в тминном, анисовом и мятном
маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.

10. Циклопентанон (адипокетон) (С4Н8СО). Содержится в продуктах
перегонки древесины. Жидкость с запахом, похожим на запах мяты.

11. Ментон (C10H18О). Содержится в масле перечной мяты и других
эфирных маслах. Получается путем окисления ментола. Нестабильная бесцветная
преломляющая жидкость с запахом мяты.

III. Ароматические кетоны.

1. Метилнафтилкетон.

2. Бензилиденацетон (C6H5-CH=CH-CO-CH3). Бесцветные кристаллы с
запахом сладкого горошка.

3. Ацетофенон (CH3-CO-C6H5). Маслянистая бесцветная или желтая
жидкость с приятным ароматным запахом; используется в парфюмерии и в
органическом синтезе.

4. Пропиофенон.

5. Метилацетофенон (СН3-С6Н4-СО-СН3). Бесцветная или желтовая
жидкость с приятным запахом.

6. Бутилдиметилацетофенон.

7. Бензофенон (С6Н5-СО-С6Н5). Бесцветные или слегка желтые
кристаллы с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в
производстве синтетических парфюмерных веществ и в органическом синтезе.

8. Бензантрон. Желтоватые кристаллические иглы.

9. Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Бесцветная или светло - желтая
жидкость. Используется, главным образом, в органическом синтезе и как
предшественник при получении амфетаминов (см. перечень предшественников в конце
группы 29).

 

Б. Кетоноспирты

 

Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и
кетонную функциональную группу.

1. 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная
жидкость.

2. Ацетол (ацетилкарбинол) (СН3-СО-СН2ОН). Бесцветная жидкость с
резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозы, лаков и смол.

 

В. Кетоноальдегиды

 

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и
альдегидную функциональную группу.

 

Г. Кетонофенолы

 

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и
фенольную функциональную группу.

 

Д. Хиноны

 

Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из
ароматических соединений превращением двух >=СН-групп в >С=О-группы с
любой необходимой перегруппировкой двойных связей.

1. Антрахинон (С6Н4-(СО)2-С6Н4). Желтые игольчатые кристаллы,
которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве
красителей.

2. п-Бензохинон (хинон) (C6Н4О2). Желтые кристаллы с резким
запахом.

3. 1,4-Нафтохинон (С10Н6О2). Желтые игольчатые кристаллы.

4. 2-Метилантрахинон. Белые игольчатые кристаллы.

5. Аценафтенхинон. Желтые игольчатые кристаллы.

6. Фенантрахинон. Желтые игольчатые кристаллы.

 

Е. Хиноноспирты, хинонофенолы,

хиноноальдегиды и прочие хиноны, содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу

 

Хиноноспирты, хинонофенолы и хиноноальдегиды являются
соединениями, которые независимо от их хиноновой функциональной группы содержат
также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функциональные
группы, соответственно.

1. альфа - Гидроксиантрахинон

2. Хинизарин.

3. Хризацин.

 

Ж. Галогенированные, сульфированные,

нитрованные или нитрозированные производные
кетонов,

хинонов, кетоноспиртов и т.п., хиноноспиртов и
т.п.

 

1. Бромкамфора (С10Н15ОВr). Игольчатые кристаллы с сильным запахом,
похожим на запах камфоры. Используется в качестве успокаивающего средства.

2. 4'-трет-Бутил-2',6'-диметил-3',5'-динитроацетофенон (кетоновый
мускус).

3. Камфорсульфокислота.

В данную товарную позицию включаются также сочетания
галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных
(например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и
нитросульфогалогенированные производные).

Органические красящие вещества не включаются в данную товарную
позицию (группа 32). В данную товарную позицию не включаются также
кетонобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные
производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

 

Подгруппа VII

 

Кислоты карбоновые и их ангидриды,

галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты

и их галогенированные, сульфированные, нитрованные

или нитрозированные производные

 

Общие положения

 

В данную подгруппу включаются карбоновые кислоты, которые
содержат характеристическую функциональную группу (-СООН), называемую
карбоксильной группой. Теоретически в данную подгруппу включаются также
ортокислоты (Р-С-(ОН)3), поскольку они могут рассматриваться как
гидратированные карбоновые кислоты (R-СООН+Н2О=R-С-(ОН)3). Практически, однако,
они не существуют в свободном состоянии, а превращаются в устойчивые сложные
эфиры (сложные ортоэфиры, рассматриваемые как эфиры гидратированных карбоновых
кислот).

Карбоновые кислоты могут содержать одну или более карбоксильных
групп (-СООН) (монокарбоновые кислоты или поликарбоновые кислоты,
соответственно).

Если гидроксильная группа (-ОН) удаляется, остаток представляет
собой ацильный радикал, который может быть представлен формулой (R-CO-), в
которой R представляет собой алкильный или арильный радикал (метил, этил, фенил
и т.п.). Ацильные радикалы входят в формулы ангидридов, галогенангидридов,
пероксидов, пероксикислот, сложных эфиров и солей.

Су