![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
обязанностей, нормативных документов, устанавливающих требования к объектам ГА и методы контроля, формы повышения квалификации сотрудников, применяемая система аттестации: общая характеристика; недостатки; выводы. 6. Соблюдение процедур проведения сертификации, установленных в правилах сертификации объекта ГА и методиках оценки соответствия (проведения испытаний): общая характеристика; недостатки; выводы. 7. Обеспечение соответствия испытательного (измерительного) оборудования установленным требованиям: общая характеристика; недостатки; выводы. 8. Деятельность аккредитованных субъектов, направленная на поддержание своего соответствия установленным требованиям (система качества), в том числе проведение внутренних проверок, систем регистрации и хранения документации, конфиденциальности информации и т.д.: общая характеристика; недостатки; выводы. 9. Общие выводы инспекционного контроля (один из нижеприведенных вариантов): подтвердить действие аттестата аккредитации (при положительных результатах инспекционного контроля); разработать и провести корректирующие мероприятия по устранению вскрытых недостатков и нарушений в деятельности аккредитованных субъектов и их последствий (при наличии недостатков и последствий, которые могут быть устранены); приостановить действие (на время действия мероприятий) или отменить (аннулировать) аттестат аккредитации (при неудовлетворительных результатах инспекционного контроля). Председатель комиссии: _________________________________ подпись, фамилия, инициалы Члены комиссии: __________________________________ подпись, фамилия, инициалы С актом ознакомлен: Руководитель центра по сертификации___________________________________ (испытательной подпись, фамилия, инициалы лаборатории / центра) Дата Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3Перейти на стр.4стр.5 |