gt; 




1   


2    


3    


4   


5       




 


 


 


 


 




 

Частичная  перепечатка 
или  копирование  протокола испытаний  без

разрешения ИЛ запрещается.

 

Руководитель испытательной
лаборатории

 

Исполнитель

 

Печать

 

    --------------------------------

<*> Для показателей, подлежащих количественной оценке.

 

 

 


 

Приложение 9

 

(рекомендуемое)

 

                             ПРОТОКОЛ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

                            ______________________________________

                                 номер и дата выдачи протокола

 

                               ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР)

                            ______________________________________

                                     наименование, адрес

                            ______________________________________

                              номер аттестата аккредитации и срок

                                         его действия

 

__________________________________________________________________

           наименование образца, фирма - изготовитель,

__________________________________________________________________

        наименование и адрес
заказчика (при необходимости)

__________________________________________________________________

                 НД на соответствие безопасности

__________________________________________________________________

          даты получения образца и проведения испытаний

 

                       РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ

 




Показатели


НД на методы
испытаний 


Норма по НД


Результаты
испытаний


Погрешность  
результатов  
испытаний <*> 




1   


2    


3    


4   


5       




 


 


 


 


 




 

Частичная  перепечатка 
или  копирование  протокола испытаний  без

разрешения ИЛ запрещается.

 

Руководитель испытательной
лаборатории

 

Исполнитель

 

Печать

 

    --------------------------------

<*> Для показателей, подлежащих количественной оценке.

 

 

 


Приложение 10

 (рекомендуемое)

 

                                ПРОТОКОЛ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

                            ______________________________________

                                номер и дата выдачи протокола

 

                               ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР)

                            ______________________________________

                                     наименование, адрес

                            ______________________________________

                              номер аттестата аккредитации и срок

                                         его действия

 

__________________________________________________________________

           наименование образца, фирма - изготовитель,

__________________________________________________________________

        наименование и адрес заказчика (при необходимости)

__________________________________________________________________

                 НД на соответствие безопасности

__________________________________________________________________

          даты получения образца и проведения испытаний

 

                       РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ

 




Показатели


НД на методы
испытаний 


Норма по НД


Результаты
испытаний


Погрешность  
результатов  
испытаний <*> 




1   


2    


3    


4   


5       




 


 


 


 


 




 

Частичная  перепечатка 
или  копирование  протокола испытаний  без

разрешения ИЛ запрещается.

 

Руководитель испытательной
лаборатории

 

Исполнитель

 

Печать

 

    --------------------------------

<*> Для показателей, подлежащих количественной оценке.

 

 

 

 


Приложение 11

 (рекомендуемое)

 

РЕЕСТР СЕРТИФИЦИРОВАННОЙ ПРОДУКЦИИ

 

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением
Госстандарта РФ

от 18.06.2002 N 40)

 




Регис-
траци-
онный
N    


N блан-
ка сер-
тифика-
та    


Наиме-
нование
продук-
ции   


Код
ОКП
и 
ТН
ВЭД


Наиме-
нова-
ние, 
адрес
и рек-
визиты
изго-
тови-
теля,
про- 
давца


Основные 
НД на про-
дукцию, на
соответст-
вие кото-
рым прове-
дена сер-
тификация


Дата
окон-
чания
дейс-
твия
(от-
мены)
сер-
тифи-
ката
и ли-
цен-
зии 


Дата 
приос-
танов-
ления
и во-
зоб- 
нов- 
ления
дейс-
твия 
сер- 
тифи-
ката,
наи- 
мено-
вание
орга-
на,  
при- 
няв- 
шего 
реше-
ние об
этом 


Приме-
чание




1 


2  


3  


4


5 


6   


7 


8 


9 




 


 


 


 


 


 


 


 


 




 

 

 


 

Приложение 12

 

(рекомендуемое)

 

                            ПРОТОКОЛ

                     ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

 

I. Описание упаковки:
____________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

II. Маркировка

1. Наименование продукции
________________________________________

   _______________________________________________________________

2. Название продукции,
присвоенное изготовителем _________________

3. Наименование,   местонахождение   (юридический  адрес,  страна)

   изготовителя

   _______________________________________________________________

   _______________________________________________________________

4. Товарный знак
изготовителя (при наличии) ______________________

5. Масса нетто, объем или
количество _____________________________

6. Информация о составе
__________________________________________

7. Информация о сроке
годности ___________________________________

8. Обозначение   нормативного   или  технического  документа 
(для

   отечественной продукции) ______________________________________

9. Информация о сертификации
_____________________________________

10. Другая информация
____________________________________________

11. Расположение информации
______________________________________

 

III. Органолептические
показатели

1. Внешний вид
___________________________________________________

2. Цвет
__________________________________________________________

3. Запах
_________________________________________________________

 

Эксперт         _______________  _________________________________

                    подпись                Ф.И.О. эксперта

 

"__" _____________
200_ г.

 

 


 

Приложение 13

 

(обязательное)

 

                               ___________________________________

                               наименование органа по сертификации

                               ___________________________________

                                              адрес

                               Технический центр

                               Регистра систем качества

                               ___________________________________

                                              адрес

 

                             ЗАЯВКА

      НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА В СИСТЕМЕ

                       СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р

 

__________________________________________________________________

             наименование организации - изготовителя,

__________________________________________________________________

                             код ОКПО

Юридический адрес
________________________________________________

__________________________________________________________________

Банковские реквизиты
_____________________________________________

__________________________________________________________________

Телефон ________________
Факс _______________ Телекс _____________

в лице ___________________________________________________________

                  фамилия, имя, отчество руководителя

просит провести  сертификацию  системы  качества  применительно  к

продукции (услуге)

__________________________________________________________________

                 наименование продукции (услуги),

__________________________________________________________________

           код ОК 005 (ОКУН и др.) продукции (услуги)

на соответствие требованиям
стандарта ____________________________

                                       наименование и обозначение

                                               стандарта

Данные о внедрении системы
качества ______________________________

                                    номер и дара распорядительного

                                              документа,

__________________________________________________________________

             наименование системы сертификации <*>,

__________________________________________________________________