Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное










goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены


ей

Организация
должна проводить мониторинг информации, касающийся восприятия потребителями
соответствия организации требованиям потребителей, как одного из способов
измерения работы системы менеджмента качества. Должны быть установлены методы
получения и использования этой информации.

8.2.2
Внутренние аудиты (проверки)

Организация
должна проводить внутренние аудиты (проверки) через запланированные интер­валы
с целью установления того, что система менеджмента качества:

а)
соответствует запланированным мероприятиям (7.1), требованиям настоящего
стандарта и требованиям к системе менеджмента качества, разработанным
организацией;

б)
внедрена результативно и поддерживается в рабочем состоянии.

Программа
аудитов (проверок) должна планироваться с учетом статуса и важности процессов и
участков, подлежащих аудиту, а также результатов предыдущих аудитов. Критерии,
область применения, частота и методы аудитов должны быть определены. Выбор
аудиторов и проведение аудитов должны обеспечивать объективность и
беспристрастность процесса аудита. Аудиторы не должны проверять свою
собственную работу.

Ответственность
и требования к планированию и проведению аудитов, а также к отчету о
результатах и поддержанию в рабочем состоянии записей (4.2.4) должны быть определены
в документированной процедуре.

Руководство,
ответственное за проверяемые области деятельности, должно обеспечивать, чтобы
действия предпринимались без излишней отсрочки для устранения обнаруженных
несоответствий и вызвавших их причин. Последующие действия должны включать
верификацию предпринятых мер и отчет о результатах верификации (8.5.2).

Примечание —См. ГОСТ Р ИСО 10011-1, ГОСТ Р ИСО 10011-2 и ГОСТ Р ИСО
10011-3.

8.2.3 Мониторинг и измерение процессов

Организация
должна применять подходящие методы мониторинга и, где это целесообразно,
измерения процессов системы менеджмента качества. Эти методы должны
демонстрировать способность процессов достигать запланированных результатов.
Если запланированные результаты не достигнуты, то, когда это целесообразно,
должны предприниматься коррекции и корректирующие действия для обеспечения
соответствия продукции.

8.2.4
Мониторинг и измерение продукции

Организация
должна осуществлять мониторинг и измерять характеристики продукции с целью
проверки соблюдения требований к продукции. Это должно осуществляться на
соответствующих стадиях процесса жизненного цикла продукции согласно запланированным
мероприятиям (7.1).

Свидетельства
соответствия критериям приемки должны поддерживаться в рабочем состоянии.
Записи должны указывать лицо(а), санкционировавшее(ие) выпуск продукции
(4.2.4).

До
завершения всех запланированных мероприятий (7.1) выпуск продукции и
предоставление услуги не должны осуществляться, если иное не утверждено
соответствующим уполномоченным или, где это применимо, потребителем.

8.3
Управление несоответствующей продукцией

Организация
должна обеспечивать, чтобы продукция, которая не соответствует требованиям,
была идентифицирована и управлялась с целью предотвращения непреднамеренного
использования или поставки. Средства управления, соответствующая ответственность
и полномочия для работы с несоответствующей продукцией должны быть определены в
документированной процедуре.

Организация
должна решать вопрос с несоответствующей продукцией одним или несколькими следующими
способами:

а)
осуществлять действия с целью устранения обнаруженного несоответствия;

б)
санкционировать ее использование, выпуск или приемку, если имеется разрешение
на отклонение от соответствующего полномочного органа и потребителя, где это
применимо;

в)
осуществлять действия с целью предотвращения ее первоначального предполагаемого
использования или применения.

Записи о
характере несоответствий и любых последующих предпринятых действиях, включая
полученные разрешения на отклонения, должны поддерживаться в рабочем состоянии
(4.2.4).

Когда
несоответствующая продукция исправлена, она должна быть подвергнута повторной
верификации для подтверждения соответствия требованиям.

Если
несоответствующая продукция выявлена после поставки или начала использования,
организация должна предпринять действия, адекватные последствиям (или
потенциальным последствиям) несоответствия.

8.4 Анализ
данных

Организация
должна определить, собирать и анализировать соответствующие данные для
демонстрации пригодности и результативности системы менеджмента качества, а
также оценива­ния, в какой области можно осуществлять постоянное повышение
результативности системы менеджмента качества. Данные должны включать
информацию, полученную в результате монито­ринга и измерения и из других
соответствующих источников.

Анализ
данных должен предоставлять информацию по:

а)
удовлетворенности потребителей (8.2.1);

б)
соответствию требованиям к продукции (7.2.1);

в) характеристикам
и тенденциям процессов и продукции, включая возможности проведения предупреждающих
действий;

г)
поставщикам.

8.5
Улучшение

8.5.1
Постоянное улучшение

Организация
должна постоянно повышать результативность системы менеджмента качества
посредством использования политики и целей в области качества, результатов
аудитов, анализа данных, корректирующих и предупреждающих действий, а также
анализа со стороны руководства.

8.5.2
Корректирующие действия

Организация
должна предпринимать корректирующие действия с целью устранения причин
несоответствий для предупреждения повторного их возникновения. Корректирующие
действия должны быть адекватными последствиям выявленных несоответствий.

Должна
быть разработана документированная процедура для определения требований к:

а) анализу
несоответствий (включая жалобы потребителей);

б)
установлению причин несоответствий;

в)
оцениванию необходимости действий, чтобы избежать повторения несоответствий;

г)
определению и осуществлению необходимых действий;

д) записям
результатов предпринятых действий (4.2.4);

е) анализу
предпринятых корректирующих действий.

8.5.3
Предупреждающие действия

Организация
должна определить действия с целью устранения причин потенциальных
несоответствий для предупреждения их появления. Предупреждающие действия должны
соответствовать возможным последствиям потенциальных проблем.

Должна
быть разработана документированная процедура для определения требований к:

а)
установлению потенциальных несоответствий и их причин;

б)
оцениванию необходимости действий с целью предупреждения появления
несоответствий;

в)
определению и осуществлению необходимых действий;

г) записям
результатов предпринятых действий (4.2.4);

д) анализу
предпринятых предупреждающих действий.


ПРИЛОЖЕНИЕ
А
(справочное)

Соответствие
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 и ГОСТ Р ИСО 14001-98

Таблица А.1- Соответствие ГОСТ Р ИСО 9001-2001 и
ГОСТ Р ИСО 14001-98





ГОСТ Р ИСО 9001-2001


 


 


ГОСТ Р ИСО 14001-98




1


 


 


2





Введение

Общие положения
Процессный подход
Связь с ГОСТ Р ИСО 9004—2001
Совместимость с другими системами менеджмента


0
0.1
0.2
0.3
0.4


 
 


Введение
 




Область
применения
Общие положения
Применение


1
1.1
1.2


1
 


Область
применения
 




Нормативные
ссылки


2


2


Нормативные
ссылки




Термины
и определения


3


3


Определения




Система
менеджмента качества
 


4
 


4
 


Требования
к системе управления окружающей средой




Общие
требования


4.1


4.1


Общие
требования




Требования
к документации Общие положения

Руководство по качеству

Управление документацией Управление записями


4.2
4.2.1

4.2.2

4.2.3
4.2.4



4.4.4

4.4.4

4.4.5
4.5.3



Документация системы управления окружающей средой
Документация системы управления окружающей средой
Управление документацией
Зарегистрированные данные




Ответственность
руководства


5


4.4.1


Структура
и ответственность




Обязательства
руководства
 


5.1
 


4.2
4.4.1
 


Экологическая
политика Структура и ответственность




Ориентация
на потребителя
 


5.2
 


4.3.1
4.3.2
 


Экологические
аспекты
Требования законодательных актов и другие требования




Политика
в области качества


5.3


4.2


Экологическая
политика




Планирование


5.4


4.3


Планирование




Цели в
области качества


5.4.1


4.3.3


Целевые
и плановые экологические показатели




Планирование
создания и развития системы менеджмента качества


5.4.2


4.3.4


Программа(ы)
управления окружающей средой




Ответственность,
полномочия и обмен информацией


5.5


4.1


Общие
требования




Ответственность
и полномочия Представитель руководства


5.5.1
5.5.2


4.4.1
 


Структура
и ответственность




Внутренний
обмен информацией


5.5.3


4.4.3


Связь




Анализ
со стороны руководства
Общие положения
Входные данные для анализа Выходные данные анализа


5.6

5.6.1
5.6.2
5.6.3


4.6
 


Анализ
со стороны руководства
 




Менеджмент
ресурсов
Обеспечение ресурсами
Человеческие ресурсы
Общие положения


6
6.1
6.2
6.2.1


4.4.1
 


Структура
и ответственность
 




Компетентность,
осведомленность и подготовка


6.2.2
 


4.4.2
 


Перейти на стр.1Перейти на стр.2Перейти на стр.3стр.4Перейти на стр.5Перейти на стр.6Перейти на стр.7