![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
О принятии и введении в действие национального стандарта Постановление Госстандарта России от 25 декабря 2003 г. № 384-ст Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии постановляет: 1. Принять национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 50267.16-2003 ( МЭК 60601-2-16-98) «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа; гемодиафильтрации и гемофильтрации», содержащий полный аутентичный текст международного стандарта МЭК 60601-2-16-98 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации» с дополнительными требованиями, отражающими потребности экономики страны, с датой введения в действие с 1 января 2005 г. Взамен ГОСТ Р 50267.16-93. 2. Признать утратившим силу с 1 января 2005 г. на территории Российской Федерации ГОСТ 30324.16-95 (МЭК 601-2-16-89) / ГОСТ Р 50267.16-93 (МЭК 601-2-16-89) «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа». 3. Управлению стандартизации направить в страны-участники соглашения информацию о том, что ГОСТ 30324.16-95 (МЭК 601-2-16-89)/ ГОСТ Р 50267.16-93 (МЭК 601-2-16-89) на территории Российской Федерации утратил силу с 1 января 2005 г. 4. Закрепить ГОСТ Р 50267.16-2003 (МЭК 60601-2-16-98) за Управлением стандартизации. Председатель Госстандарта России В.В. Усов стр.1 |