“Об утверждении Положения о
Системе сертификации лекарственных средств”

Постановление Госстандарта России от 2 декабря 2002 г. № 121

В связи с принятием постановления Правительства Российской
Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 “О внесении изменений в перечень товаров,
подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих
обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может
быть подтверждено декларацией о соответствии” и Правилами проведения
сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации
ГОСТ Р, утвержденными постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36
и зарегистрированными в Минюсте России 9 июля 2002 г., регистрационный номер
3556, Госстандарт России постановляет:

1. Утвердить прилагаемое Положение о Системе сертификации
лекарственных средств, входящей в Систему сертификации ГОСТ Р.

2. Определить Центральным органом Системы сертификации
лекарственных средств Минздрав России (Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники).

3. Направить настоящее постановление на регистрацию в
Министерство юстиции Российской Федерации[1].

4. Контроль за исполнением настоящего постановления
оставляю за собой.

Председатель Госстандарта России
Б.С. Алешин

 











[1]
Зарегистрировано в Министерство юстиции Российской Федерации 29 января 2003 г.
Регистрационный номер 4158