О введении обязательной сертификации лекарственных средств

Постановление Госстандарта России от 29 ноября 2002 г. № 119

В целях реализации постановления Правительства Российской
Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 “О внесении изменений в перечень товаров,
подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих
обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может
быть подтверждено декларацией о соответствии” Госстандарт России постановляет:

1. Ввести с 15 декабря 2002 г. позицию “Лекарственные
средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в
Государственный реестр, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для
использования в медицинских или профилактических целях, расфасованные в виде
дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи” (код
позиции объекта по ОК 005-93 с 93 1000
по 93 7000) в Номенклатуру
продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами
Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, введенную
постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. № 64 “О Номенклатуре
продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре
продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о
соответствии”, с изменением, внесенным постановлением Госстандарта России от 29
октября 2002 г. № 108 “О внесении изменения в постановление Госстандарта России
от 30 июля 2002 г. № 64 “Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих
обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может
быть подтверждено декларацией о соответствии”.

2.Направить настоящее постановление в Минюст России для
государственной регистрации[1].

Председатель Госстандарта России
Б.С. Алешин

 











[1]
Не нуждается в государственной регистрации. Письмо Министерства юстиции
Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. № 17/11748 ЮД.