![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
О государственной регистрации Системы добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств («ЛЕКСИСТЕМС») и ее знака соответствия Постановление Госстандарта России от 25 ноября 2002 г. № 115 Минздрав России представил на регистрацию в Государственный реестр Госстандарта России Систему добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств («ЛЕКСИСТЕМС») и ее знак соответствия. Положение о Системе добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств («ЛЕКСИСТЕМС») соответствует Правилам проведения государственной регистрации систем сертификации и знаков соответствия, действующих в Российской Федерации, утвержденным постановлением Госстандарта России от 22 апреля 1999 г. № 18, зарегистрированным в Минюсте России 14 июня 1999 г., регистрационный номер 1795. На основании полномочий, предоставленных Законом Российской Федерации «О сертификации продукции и услуг» (п. 2 ст. 5, ст. 17, 18), Госстандарт России постановляет: 1. Зарегистрировать в Государственном реестре Систему добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств («ЛЕКСИСТЕМС») и знак соответствия системы. 2. Выдать Минздраву России свидетельство о государственной регистрации Системы добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств («ЛЕКСИСТЕМС») и знак соответствия системы. Председатель Госстандарта России Б.С. Алешин стр.1 |