![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36 “Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р Постановление Госстандарта России от 23 августа 2002 г. № 81 Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 6 сентября 2002 г. Регистрационный номер 3778 В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. № 64 утверждена Номенклатура продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация и Номенклатура продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии. В соответствии с данным постановлением Госстандарта России срок введения кода позиции объекта по ОК 005-93 (ОКП) 93 0000 “Лекарственные средства, применяемые в медицинских целях, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств” установлен с 1 ноября 2002 г. Госстандарт России постановляет: 1. В пункте 2 постановления Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36 “Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, зарегистрированного Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2002 г., регистрационный номер 3556, слово “сентября” заменить на слово “ноября”. 2. Направить настоящее постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России. Председатель Госстандарта России Б.С. Алешин Согласовано: Министр здравоохранения Российской Федерации Ю.А. Шевченко стр.1 |