![]() |
| ![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Распоряжение Госстандарта России от 12 августа 2002 г. № 57 В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 “О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень работ т услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии”, совершенствования системы сертификации и контроля лекарственных средств, определения порядка взаимодействия федеральных органов исполнительной власти и общественных организаций по вопросам сертификации и контроля лекарственных средств, подготовки предложений по разработке технических регламентов на лекарственные средства, усиления защиты населения от фальсифицированных лекарственных средств и исключения технических барьеров при их реализации, а также создания системы общественного контроля за состоянием рынка лекарственных средств и подготовки меморандума по взаимопониманию всех заинтересованных сторон: 1. Образовать Координационный совет по лекарственным средствам в следующем составе: Алешин Б.С. — председатель Госстандарта России (председатель совета) Петросян Е.Р. — начальник Научно-технического управления Госстандарта России (заместитель председателя совета) Андреев А.Г. — советник генерального директора ЗАО “Аветис Фарм” (по согласованию) Апазов А.Д. — президент ассоциации “Росфарм” (по согласованию) Аузан А.А. — президент Конфедерации общества потребителей (по согласованию) Власова М.Г. — председатель Комитета по здравоохранению Американской Торговой Палаты в России (по согласованию) Грибова Е.Б. — руководитель службы логистики и таможенного оформления корпорации “Юнифарм” (по согласованию) Гришунина А.А. — член Гильдии специалистов фармацевтического маркетинга (по согласованию) Дарган Н.К. — заместитель руководителя Департамента промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической промышленности Минпромнауки России (по согласованию) Завидова С.С. — юридический советник Конфедерации обществ потребителей (по согласованию) Зайцев С.Б. — начальник фарминспекции Минздрава России (по согласованию) Ипатов А.Е. — начальник отдела Главного управления тарифного и нетарифного регулирования ГТК России (по согласованию) Крестинский Ю.А. — сопредседатель Российской ассоциации фармацевтического маркетинга (по согласованию) Калинин Ю.Т. — президент ассоциации “Росмедпром” (по согласованию) Ларичев А.Д. — директор по связям с общественностью “Центр внедрения “Протек” Логинов В.Р. — заместитель руководителя департамента нетарифного регулирования Минэкономразвития России (по согласованию) Лукьянова Т.И. — менеджер ассоциации международных лекарственных производителей (по согласованию) Мешковский А.П. — эксперт ВОЗ по проблеме “Международная фармокопея и фармацевтические препараты” (по согласованию) Мохов А.С. — генеральный директор ассоциации “ФармАсК” (по согласованию) Рвгузина Т.Н. — старший директор по стратегии и политике Американской торговой палаты (по согласованию) Рахманов М.Л. — начальник Управления аккредитации Госстандарта России Рикардо Кабеза де Вака — глава представительства компании “Merk, Sharp Idochme” (по согласованию) Роберт Розен — исполнительный директор ассоциации международных фармацевтических производителей (по согласованию) Рудзинский И.Ф. — генеральный директор компании СИА ИНТЕРНЭШЕНЭЛ (по согласованию) Твилдиани Ю.К. — председатель Комитета по развитию потребительского рынка ТПП России (по согласованию) Ширшов Г.П. —исполнительный директор Союза фармацевтических организаций (по согласованию) Шпигель Б.И. — председатель Совета директоров ассоциации “ФармАсК” (по согласованию) Юденкова Т.В. — начальник отдела Управления аккредитации Госстандарта России (секретарь совета) Якунин В.С. — председатель Совета директоров “Центр внедрения “Протек” (по согласованию) 2. Координационному совету подготовить предложения по совершенствованию системы сертификации и контроля лекарственных средств. 3. Контроль за исполнением настоящего распоряжения оставляю за собой. Председатель Госстандарта России Б.С. Алешин стр.1 |