Главная страница перейти на главную страницу Serti.ru Поиск законов и стандартов на сайте поиск документов Каталог документов каталог документов Добавить в избранное добавить сайт Serti.ru в избранное










goКодексы

goТехническое регулирование

goДокументы Правительства Москвы

goГТК России

goРоспатент

goГосстрой России

goТехнические комитеты

goКлассификаторы

goГосударственные стандарты России

goГосстандарт России

goГоскомэкология России

goГоскомсанэпиднадзор России

goГосгортехнадзор России

goМЧС России

goМинэнерго России

goМинтруд России

goМинтранс России

goВетеринарно-санитарные правила

goМинсельхоз России

goМинсвязи России

goМПС России

goМПР России

goСанПиН, ГН, МУК, ПДК, ОБУВ

goМинздрав России

goМВД России

goДокументы международных организаций

goПравила и порядки сертификации однородных видов продукции

goДокументы Системы сертификации ГОСТ Р

goОсновополагающие документы по сертификации

goДокументы Правительства Российской Федерации

goЗаконы Российской Федерации

goУтратили силу или отменены






Распоряжение Госстандарта России от 12 августа 2002 г. № 57

В целях реализации
Постановления Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 “О
внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации,
перечень работ т услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень
продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о
соответствии”, совершенствования системы сертификации и контроля лекарственных
средств, определения порядка взаимодействия федеральных органов исполнительной
власти и общественных организаций по вопросам сертификации и контроля
лекарственных средств, подготовки предложений по разработке технических
регламентов на лекарственные средства, усиления защиты населения от
фальсифицированных лекарственных средств и исключения технических барьеров при
их реализации, а также создания системы общественного контроля за состоянием
рынка лекарственных средств и подготовки меморандума по взаимопониманию всех
заинтересованных сторон:

1. Образовать Координационный совет по лекарственным
средствам в следующем составе:

Алешин Б.С.                        — председатель Госстандарта России
(председатель совета)

Петросян Е.Р.                      — начальник
Научно-технического управления Госстандарта России (заместитель председателя
совета)

Андреев А.Г.                       — советник генерального директора ЗАО “Аветис
Фарм” (по согласованию)

Апазов А.Д.                         — президент ассоциации “Росфарм” (по
согласованию)

Аузан А.А.                          — президент Конфедерации общества
потребителей (по согласованию)

Власова М.Г.                       — председатель Комитета по здравоохранению
Американской Торговой Палаты в России (по согласованию)

Грибова Е.Б.                        — руководитель службы логистики и таможенного
оформления корпорации “Юнифарм” (по согласованию)

Гришунина А.А.                   — член Гильдии специалистов
фармацевтического маркетинга (по согласованию)

Дарган Н.К.                         — заместитель руководителя Департамента
промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической
промышленности Минпромнауки России (по согласованию)

Завидова С.С.                       — юридический советник
Конфедерации обществ потребителей (по согласованию)

Зайцев С.Б.                           — начальник фарминспекции Минздрава России
(по согласованию)

Ипатов А.Е.                          —
начальник отдела Главного управления тарифного и нетарифного регулирования ГТК
России (по согласованию)

Крестинский Ю.А.                — сопредседатель Российской
ассоциации фармацевтического маркетинга (по согласованию)

Калинин Ю.Т.                       — президент ассоциации “Росмедпром” (по
согласованию)

Ларичев А.Д.                       — директор по связям с общественностью “Центр
внедрения “Протек”

Логинов В.Р.                        — заместитель
руководителя департамента нетарифного регулирования Минэкономразвития России
(по согласованию)

Лукьянова Т.И.                    — менеджер ассоциации
международных лекарственных производителей (по согласованию)

Мешковский А.П.                — эксперт ВОЗ по проблеме
“Международная фармокопея и фармацевтические препараты” (по согласованию)

Мохов А.С.                          — генеральный директор ассоциации “ФармАсК”
(по согласованию)

Рвгузина Т.Н.                      — старший директор по стратегии
и политике Американской торговой палаты (по согласованию)

Рахманов М.Л.                     — начальник Управления аккредитации Госстандарта
России

Рикардо Кабеза де Вака      — глава представительства компании “Merk, Sharp Idochme”
(по согласованию)

Роберт Розен                       — исполнительный директор ассоциации
международных фармацевтических производителей (по согласованию)

Рудзинский И.Ф.                  — генеральный директор
компании СИА ИНТЕРНЭШЕНЭЛ
(по согласованию)

Твилдиани Ю.К.                   — председатель Комитета по
развитию потребительского рынка ТПП России (по согласованию)

Ширшов Г.П.                       —исполнительный директор Союза
фармацевтических организаций (по согласованию)

Шпигель Б.И.                      — председатель Совета директоров ассоциации
“ФармАсК”
(по согласованию)

Юденкова Т.В.                    — начальник отдела
Управления аккредитации Госстандарта России (секретарь совета)

Якунин В.С.                         — председатель Совета директоров “Центр
внедрения “Протек”
(по согласованию)

2. Координационному совету подготовить предложения по
совершенствованию системы сертификации и контроля лекарственных средств.

3. Контроль за исполнением настоящего распоряжения
оставляю за собой.

 

Председатель Госстандарта России
Б.С. Алешин

 




стр.1