ссматриваемых вопросов при проверке испытательных лабораторий
(центров)

5.1.
Общие вопросы:

положение
об испытательной лаборатории (центре) — далее ИЛ;

реквизиты
аттестата аккредитации, наличие лицензии ИЛ;

анализ
результатов последних проверок ИЛ, проведенных контролирующими органами
(наименование организаций, проводивших проверки; наличие или отсутствие
нарушений в работе ИЛ по сертификационным испытаниям продукции; меры, принятые
к ИЛ при наличии нарушений — приостановление действия аттестата аккредитации,
отзыв лицензии на право проведения работ по сертификационным испытаниям
продукции и др.; корректирующие мероприятия и их выполнение).

5.2.
Соблюдение “Правил по сертификации. Оплата работ по сертификации продукции и
услуг” (п. 3.7 ТЗ).

5.3.
Метрологическое обеспечение испытаний продукции:

наличие
необходимых средств измерений, зарегистрированных в Госреестре, испытательного
оборудования и их соответствие требованиям нормативных документов (НД) на
методики проведения испытаний в соответствии с утвержденной областью
аккредитации;

применение
аттестованных методик выполнения измерений (МВИ)*;

наличие
протоколов первичной и периодической аттестации испытательного оборудования,
плановых документов (графиков) их проведения;

состояние
средств измерений и испытательного оборудования, наличие и соблюдение графиков
их поверки и аттестации;

условия
размещения испытательного оборудования и средств измерений;

соблюдение
условий выполнения измерений и испытаний;

наличие
и достаточность средств измерений, представленных для проведения периодической
аттестации испытательного оборудования.

Соблюдение
области аккредитации.

Нормативно-методическое
обеспечение ИЛ:

наличие
актуализированного фонда нормативных документов на методы испытаний;

соответствие
процедуры выполнения испытаний требованиям НД на МВИ;

наличие
свидетельств об аттестации МВИ.

*
— МВИ, содержащиеся в государственных стандартах, считаются аттестованными

5.6.
Наличие протоколов (актов отбора) и системы обозначения (маркировки) образцов
испытываемой продукции. Соблюдение порядка хранения, списания и утилизации
образцов продукции (с учетом ПР 50.3.002-95 — п. 3.10 ТЗ).

5.7.Контроль
точности результатов измерений:

контроль
правильности применения НД на методы испытаний;

проведение,
при необходимости, выборочной оценки качества испытаний ряда объектов и
показателей из области аккредитации путем участия членов комиссии в проводимых
в ИЛ на момент проверки сертификационных испытаниях.

5.8.
Полнота проведения сертификационных испытаний образцов продукции на
соответствие требованиям государственных стандартов в соответствии с решением
ОС.

5.9.
Правильность оформления и достоверность протоколов сертификационных испытаний.

5.10.
Ведение рабочей документации.

5.11.
Выполнение ИЛ на момент проверки требований ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000 “ или
ГОСТ Р 51000.3-96 (п. 3.9 ТЗ), предъявляемых к:

-
Руководству по качеству ИЛ:

-
проведению внутренних проверок в ИЛ (ответственный, периодичность проведения,
выполнение мероприятий по его результатам);

-
персоналу ИЛ.

5.12.
Своевременность выполнения договорных обязательств по отношению к Госстандарту
России (справка за подписью руководителя ИЛ и главного бухгалтера).

6.
Представление материалов
проверок.

В
Госстандарт России представляются следующие
материалы:

6.1.
Акты проверок на бумажных носителях по форме в
соответствии с ПР 50.1.003-94 Правила по стандартизации.
Порядок проведения Госстандартом России государственного
контроля и надзора за соблюдением обязательных требований государственных стандартов, правил обязательной сертификации и за сертифицированной продукцией (работами, услугами).

В
актах проверки:

отразить
результаты рассмотрения всех вопросов, указанных в разделах 4 и 5 настоящего
технического задания;

указать
обозначения и наименования нормативных документов по сертификации, требования
которых нарушены.

6.2.
Информация в формате АИС “Госнадзор”
— в соответствии с установленными входными формами. При этом необходимо во
входных формах обязательно указать № и дату настоящего ТЗ (форма “Акт
проверки”) и ключевое слово “орган по сертификации продукции” или
“испытательная лаборатория” в зависимости от того, где проводилась проверка
(форма “Объект проверки”.

Информация
о результатах целевых проверок должна быть передана на сервер Госстандарта
России до 10 декабря 2001 г.